天然药物刺囊酸的二氯甲烷结构修饰研究

论文编号:HG297   论文字数:15855,页数:30

摘要
 
 
 本文目的是研究二氯甲烷对天然药物刺囊酸的修饰及修饰前后酯溶性的变化。实验方法为利用二氯甲烷以1：7比例对刺囊酸进行修饰，确定修饰的最佳工艺条件，测定反应产物在酯类化合物中的溶解性，并应用红外光谱及电喷雾质谱对反应产物进行结构测定。确定刺囊酸修饰的最佳工艺条件为：反应温度是室温，反应时间是8小时，反应的催化剂是碳酸钠。通过溶解性实验，我们发现修饰产物的溶解性显著提高。通过红外光谱检测和质谱检测，证明有实验产物的存在。结论：二氯甲烷能够有效地修饰刺囊酸，采用红外光谱和质谱能够很好的检测其变化。

关键词： 刺囊酸  药物修饰  高效液相色谱  红外光谱  电喷雾质谱 

Abstract
 The purpose of this article is the study of natural medicine dichloromethane echinocystic acid ester modified and modified before and after the change insolubleExperimental methods for the use of methylene chloride to 1:7 ratio of echinocystic acid refine, Modified determine the optimum conditions, Determination of the product in ester compounds in the solubility, And application of infrared spectroscopy and electrospray mass spectrometry on the reaction product of the structural determination. Echinocystic acid modified determine the optimum conditions are as follows: The reaction temperature is at room temperature, the reaction time is eight hours, the reaction is a catalyst for sodium carbonate. Through the solubility experiment, we found that the solubility of modified significantly increased. By IR detection and mass spectrometry testing, experiments have proved the existence of product. Conclusion: dichloromethane can be effectively modified echinocystic acid, used infrared spectroscopy and mass spectrometry to detect changes in very good.

Keywords: Echinocystic acid     Modified drug   HPLC  IR   ESI- MS   

目录
第一章文献综述 4
1.1刺囊酸 4
1.1.1刺囊酸的来源 4
1.1.2刺囊酸的分子结构 5
1.1.3刺囊酸的理化性质 5
1.1.4刺囊酸的分离提纯与制备 6
1.1.5刺囊酸的药理活性 7
1.1.6刺囊酸的经济效益及市场前景 7
1.1.7刺囊酸的研究现状 8
1.1.8本研究的意义及其重要性 9
1.2药物化学结构的修饰 10
1.2.1药物化学结构修饰的目的 10
1.2.2化学结构修饰的中心问题 10
1.2.3药物化学结构修饰的作用及意义 10
1.3药物的化学结构与构效的关系 12
1.3.1药物理化性质对药效的影响（非特异性药物） 12
1.3.2药物电子密度及官能团对药效的影响 12
1.4检测手段简介 13
1.4.1红外光谱（IR） 13
1.4.2电喷雾质谱（ESI-MS） 13
第二章 天然药物刺囊酸的二氯甲烷修饰 15
2.1实验部分 15
2.1.1化学试剂和仪器 15
2.1.2实验过程 16
2.1.3反应产物溶解性测定 18
2.1.4产物熔点的测定 18
2.1.5产物的测定 18
第三章 结果与讨论 19
3.1 最佳工艺条件的确定 19
3.1.1不同反应时间对反应产物的影响 19
3.1.2比例值的确定 19
3.2产物熔点分析 20
3.3产物溶解性分析 20
3.4红外光谱检测 20
3.5质谱检测 22
3.6高效液相色谱检测 22
第四章 结论 24
参考文献 25