PowerBuilder+SQL Server医药GSP管理系统
随着经济全球化、一体化，自中国加入WTO后，医药企业发展迅速，药品监管制度不断完善，药品行业竞争也更加激烈，如何使药品管理更加安全、有效，是药品企业面临的又一挑战。药品经营企业进行GSP管理，是药品管理法制化、科学化和规范化的要求，是药品经营企业进入国际市场、参与市场竞争的先决条件。
医药GSP管理系统是医药行业信息化发展的必然产物，根据医院的药品管理方法并结合国家药品管理制度，建立起信息化的药品日常管理机制，加强药品的质量管理，实现了信息录入的自动化，信息处理的高速化，避免了数据冗余、重复录入甚至出错等情况的发生。
本文阐述了利用结构化生命周期开发方法开发医药GSP管理系统的全过程，使用PowerBuilder 9.0作为前台界面设计，SQL Server 2000作为后台数据库设计，设计开发了由药品信息管理和GSP管理两个子系统组成的基于C/S模式的医药GSP管理系统。根据医药企业实际操作过程中的功能需求，以较小的投入获得良好的系统可靠性，降低项目风险的同时，增强了项目进度的可控程度。
关键词：GSP；信息系统；PowerBuilder 9.0；SQL Server 2000
The Management Information System of Medicine and GSP
Abstract
With economic globalization and integration, since China joined in the WTO, the pharmaceutical enterprises develop rapidly, and drug’s regulatory system improved continuously, drug industry has become more intense competition, the management how to make drugs safer and more effective is another challenge that faced by enterprises. GSP management must be implemented, which makes the management of drugs be legal, scientific and standardized, and which is the prerequisite that the pharmaceutical enterprises enter the international market and participate in the market competition.
The management information system of medicine and GSP is the inevitable product of pharmaceutical industry’s development, according to the methods of the hospitals’ drug management and the national drug management system, which establishes an informational day-to-day management mechanism of drugs, strengthens the quality management of drugs, achieves the automation entry of information and the high-speed of information processing, and avoiding the occurrence of the data’s redundancy and duplication, or even an error.
This paper describes the entire process that using the structure of the life-cycle to develop the management information system of medicine and GSP, the design chooses PowerBuilder 9.0 as the development tools for foreground software, and SQL Server 2000 as the development tools for background database, designing and developing the system based on C/S model that composed of two subsystems, which are the pharmaceutical information management and the GSP management. According to the actual operation of the needed functions of pharmaceutical enterprises, getting good system reliability with a smaller investment, reducing project risk, and enhancing the controllable level of the project’s progress.Keyword: GSP; Information Systems; PowerBuilder 9.0; SQL Server 2000 96
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引 言 1第1章 绪论 21.1 开发背景 21.2 系统发展现状 21.3 实施GSP的意义 31.4 系统开发方法的选择 31.5 系统开发工具 4第2章 需求分析 62.1 系统可行性分析 62.2 系统的总体目标 62.3 系统功能分析 7第3章 系统分析 83.1 系统的任务分析 83.2 业务流程分析 83.3 系统逻辑模型 9第4章 系统设计 134.1 概念结构设计 134.2 逻辑结构设计 174.3 系统总体结构设计 204.4 系统的详细设计 25第5章 系统实现 415.1 系统的配置 415.2 系统的运行 415.3 系统测试 415.4 系统维护 44结论与展望 45致 谢 46参考文献 47附录A 外文文献及其中文翻译 47附录B 主要参考文献的题录及摘要 52附录C 主要源程序 56插图清单图4-1 用户E-R图 13图4-2 药品E-R图 14图4-3 仓库E-R图 14图4-4 停售通知单E-R图 15图4-5 入库单E-R图 15图4-6 出库单E-R图 16图4-7 用户--仓管员与入库单E-R图 16图4-8 用户--仓管员与出库单E-R图 16图4-9 用户--GSP管理员与停售单E-R图 16图4-10药品在系统中的数据流程图 17图4-11系统功能结构图 20图4-12药品档案管理模块功能结构图 21图4-13入库管理模块功能结构图 22图4-14出库管理功能结构图 22图4-15药品库存管理模块功能结构图 23图4-16用户功能模块图 23图4-17 GSP管理模块结构图 24图4-18系统管理流程图 24图4-19系统程序流程图 25图4-20登录失败和成功界面图 26图4- 21登录界面流程图 27图4-22 GSP管理员登录界面 28图4-23 GSP管理员操作窗口 28图4-24仓管员登录和操作界面图界面图 29图4-25管理员登录界面图 30图4-26管理员操作界面图 30图4-27管理员操作界面图 31图4-28药品入库界面图 33图4-29药品出库界面图 33图4-30出库药品信息查询界面图 34图4-31药品库存管理界面图 34图4-32用户管理界面图 35图4-33密码修改界面图 35图4-34 GSP管理主界面图 36图4-35库房温度湿度管理界面图 37图4-36药品质量管理界面图 37图4-37药品质量档案界面图 38图4-38药品养护档案界面图 39图4-39养护报单界面图 39图4-40药品停售通知单界面图 40
表格清单表4-1用户表 18表4-2药品档案表 18表4-3仓库表 18表4-4出库表 19表4-5库存表 19表4-6入库表 19表4-7药品停售表 19表4-8药品档案表 20
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引 言
自中国加入WTO后，医药企业发展迅速，药品管理制度也在不断完善，GSP认证也被正式地应用于医药领域。随着计算机技术的发展，计算机在医药领域的应用将更加的广泛。目前，相应的医药管理信息系统逐渐应用于医药企业，但还不成熟，管理信息系统与GSP管理系统还没有能够有机的结合。为全面实现企业生产经营信息化、管理数字化，把医药管理信息系统和GSP管理系统有机结合势在必行，开发出医药GSP管理系统，来规范医药企业的生产经营活动，为医药的质量把关，增强企业的市场竞争力。
同时，我国医药经营形式正在向集团化、连锁化发展。在这一发展过程中，旧的企业管理模式已不适应社会主义市场经济的要求，而新的企业管理模式正在处于广泛探讨、研究之中。这其中，如何利用现代信息技术使企业拥有快速、高效的市场反映能力和高效的业务处理能力，已是许多医药经营企业特别关心的问题。再者，由于医药产品种类繁多、经营模式特殊、业务量大，单凭手工记账已很难适应工作的需要。医药作为关系到人们健康的特殊行业，国家对医药行业又有一些不同于其他行业的管理政策，这些都加大了管理的难度。新修订的《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业必须按照《药品经营质量管理规范》（简称GSP）的要求从事药品经营。实现药品经营企业对物质流、资金流和信息流的实时监控、动态管理，最大程度地缩短药品交易时间，降低药品交易成本及企业管理成本，大大提高工作效率和经济效益。如何尽快建立和完善现代企业的信息化管理机制问题，已成为药品经营企业发展的关键所在。事实证明，管理信息系统在医药体系的应用，使数据管理更现代化、自动化、智能化。减轻了人工管理的工作量，使其变得更具有条理性，科学性，为解决医药管理行业的各种问题做出了巨大的贡献[1]。
通过对医院的药品管理做细致地调查和用户需求分析，明确所要开发的系统应该具有的功能、性能、界面，清楚地了解了用户的需求，利用Sybase公司推出的强大的应用程序开发工具PowerBuilder 9.0，结合有关管理规范和实际调研，对医院的药品GSP管理系统的开发，主要强调两方面的开发：基本药品信息的功能实现、药品仓库的管理和GSP的管理。该系统具有操作简单、稳定、安全和友好的用户界面等特点。
第1章 绪论
1.1开发背景
随着我国市场经济的发展和人们对医药产品需求的迅速增加，医药行业正处于一个高速发展的时期。行业的快速发展必然导致竞争的加剧，要想在激烈的市场竞争中谋求发展，客观上要求企业必须加强内部管理，提高运营效率。而我国大部分医药企业虽然经营实现了专业化，但是从信息机制上还没有摆脱传统的管理模式，企业内部没有形成完善、有效的激励和约束的信息化管理机制，企业发展的动力不足，从而影响了企业的持续、稳定、快速的发展[4]。
GSP是英文“Good Supply Practice”的缩写，即良好供应规范，又可称为医药商品质量管理规范。是1992年国家医药管理局颁布的，共10章72条，1993年中国医药商业协会编辑的《医药商品质量管理规范实施指南》对GSP的内容作了详细的阐述和解释。综合归纳GSP及其指南，其主要内容是：医药商品进、存、销三个环节确保质量所必备的硬件设施、人员资格及职责、质量管理程序和制度及文件管理系统，它是医药经营企业商品质量管理的基本准则[2]。
在这样的背景下，进行医药GSP管理系统的开发，主要是为了医院的药品管理员更加科学的进行药品管理，可以做到是药品信息的及时处理，信息的实时维护及在GSP条件下科学的药品管理。
1.2 系统发展现状
随着计算机技术的发展，网络技术的广泛应用，计算机技术已经涉及到现代企业管理的各个环节，企业管理系统相继的出台，药品信息的管理在计算机技术的推动下，由简单的人工单据的手写发展到了药品信息的存储和打印；对药品的管理也由传统的管理模式到了计算机的数据管理，整个药品的管理走上了数字化的管理模式。随着经济的发展，医药管理信息系统应运而生。
近年来，药品企业发展迅速，药品的种类也更加的繁多，国家对药品的管理也逐步的走上了法制化的轨道，相继的出台了《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理法规》等药品管理法规，主要是对药品质量进行了把关。
根据《药品经营质量管理法规》的要求，药品生产或经营单位必须进行GSP认证，并不定期的抽查，一经发现违规现象，依法取消药品经营的资格。针对药品管理系统的发展已经进入成熟阶段，而结合GSP要求的管理系统还没有得到完善的发展，其中最重要的原因来至于两者之间的结合问题还没有解决。简言之，医药GSP管理信息系统还不成熟。
针对这种情况，药品生产企业和经营单位，在市场竞争激烈的情况下，根据自身的需要，结合自身的特点，开发了医药GSP管理系统，并取得了一定的成绩，但具体环节的操作还不成熟。
1.3 实施GSP的意义
随着我国市场经济的不断发展和完善，原有的药品计划经济式的销售模式的瓦解，一种多渠道、少环节，多点购销、相互竞争的药品流通格局已逐步形成，企业处于相对比较激烈的市场竞争的环境中，药品经营企业要在激烈竞争的市场中站稳脚跟并得到发展，单纯依靠营销手段是不够的。价格竞争、服务竞争必须以质量竞争为基础。因此，实施GSP、保证药品质量关系到企业的生命。同时，药品的特殊性决定企业必须实施GSP，保证药品质量，保证人民的生命健康。 实施GSP的意义有：
(1) 实施GSP是贯彻执行国家质量管理法规的需要；
(2) 实施GSP是药品经营企业在市场竞争中求生存的需要；
(3) 实施GSP是药品国际贸易的要求；
(4) 实施GSP必将促进TQC工作的顺利开展。实施GSP的作用：
(1) 促进企业经营理念的变化。
在质量与数量关系上，从单纯的追求销售数量达到利润增长转变为既重视销售数量有重视药品质量，提高经济效益和社会效益的双重目标上来，使企业全员参加全过程的质量管理，提高工作质量，改善经营管理，从而达到社会效益和经济同步增长的目的。要实现这一转变首先是企业管理人员观念的转变。 (2) 促进企业经营组织结构的优化。 管理的好坏是企业竞争力的综合反映，在企业组织机构上必须要有强有力的质量保证体系，使质量管理部门和其它部门共同协调，各个部门都要坚持质量第一，明确自己的职责，做好各自的工作，要围绕企业的经济效益，搞好质量管理，要准确地掌握市场需求动态，选择能够满足用户需求的药品，扩大供应，按照药品质量标准，保证各个经营环节的规范操作，维护药品安全，抓好质量管理，搞好情报搜集，及时提供质量信息。 (3) 促进企业运用先进的科学技术保证商品质量的安全可靠。 自古以来，在医药商品验收中只是靠手摸、眼看、耳听、舌舔等外观鉴别方法，这种方法靠感官功能，凭经验，劳动强度大，工作效率低，主观因素大，准确度差，已经越来越不适应发展的需要了。GSP强调必须用先进的测试仪器和检验装置来取而代之，强调应用科学的检验规程和管理程序，尽可能避免人为因素，以确保医药的质量分析和检验正确可靠[8]。
1.4 系统开发方法的选择
管理信息系统(MIS)的开发方法主要有：结构化生命周期开发方法、原型法、面向对象的开发方法等。
(1) 结构化生命周期开发方法
基本思想：用系统工程的思想和工程化的方法，按用户至上的原则，结构化、模块化、自顶向下地对系统进行分析和设计。具体来说，就是先将整个信息系统开发过程划分出若干个相互独立阶段，如系统规划、系统分析、系统设计、系统实现等。
这种方法的突出优点就是它强调系统开发过程的整体性和全局性，强调在整体优化的前提下来考虑具体的分析设计问题，即自顶向下的观点。它强调的另一个观点是严格地区分开发阶段，强调一步一步地严格地进行系统分析和设计，每一步工作都及时地总
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结，发现问题及时地反馈和纠正。这种方法避免了开发过程的混乱状态，是一种被广泛采用的系统开发方法。
(2)原型法
原型法是指借助于功能强大的辅助系统开发工具，按照不断寻优化的设计思想，通过反复的完善性实验而最终开发出来符合用户要求的管理信息的过程和方法。
(3)面向对象的系统开发方法
面向对象方法(Object Oriented，简称OO方法)从面向对象的角度，为人类认识事物进而开发系统提供了一种全新的方法。它分为系统调查和需求分析、分析问题的性质和求解问题、整理问题、程序实现六个阶段。
在开发本系统时，采用的是结构化生命周期开发方法，将系统开发过程划分为五个独立的、依次连接的阶段，即系统规划、系统分析、系统设计、系统实现，自顶向下地进行系统的设计。
1.5 系统开发工具
医药GSP管理系统的开发，严格地遵循了软件工程的管理模式，前台采用了PowerBuider 9.0面向对象的编程语言，后台采用SQL Server 2000数据库，并以Windows 2000为系统开发平台，从技术上保证了系统的稳定性和可靠性。
1.5.1软件开发工具的选择
在医药GSP管理系统的开发过程中，所采用的前端开发工具是PowerBuider 9.0。之所以会选择PowerBuider 9.0，是因为其具有以下特点：
(1) PowerBuilder 9.0是一种面向对象的开发工具，软件的重用性有很好的支持；
(2) PowerBuilder 9.0提供了对目前流行的大多数数据库管理系统的支持；
(3) PowerBuilder 9.0采用事件驱动工作方式；
(4) PowerBuilder 9.0提供了良好的跨平台性；
(5) PowerBuilder 9.0具有自己的编程语言PowerScript，以及别具特色的数据窗口对象，其在数据窗口中提供的丰富的数据显示方式，可以满足不同的需要。
1.5.2 数据库产品的选择
系统设计采用SQL Server 2000为后台数据库，充分显示了其功能的强大和完备。SQL Server 2000是一个关系型数据库管理系统，是基于Windows NT/2000操作系统中重要的后台数据库解决方案之一。它提供了在服务器上运行的服务器软件和在客户端运行的客户端软件，SQL Server 2000的客户/服务器提供了许多传统主机数据库所设有的先进功能。SQL Server 2000的一个主要优点就是与主流客户/服务器开发工具和桌面应用程序的紧密集成。
作为C/S 的数据库系统，SQL Server2000的特性主要有：
(1) Internet 集成。
SQL Server 数据库引擎提供完整的XML支持。
(2) 可伸缩性和可用性。
用一个数据库引擎可以在不同的平台上使用，从运行Windows 98的便携式电脑到运行Windows 2000数据中心版的大型多业务处理器服务器。
(3) 企业级数据库功能。
SQL Server 2000关系型数据库支持当今苛刻的数据处理环境所需的功能 ，它充分保护数据库完整性，同时将管理上千个并发修改数据库的用户的开销减到最小。
(4) 易于安装、部署和使用。
(5) 数据仓库。
基于以上所述的SQL Server 2000的诸多特性，在系统开发时，选择了SQL Server 2000作为后台数据库，以配合PowerBuider 9.0这一面向对象的编程语言共同完成系统的开发和实际工作。
第2章 需求分析
2.1 系统可行性分析
所谓可行性是指在组织内外当前的具体条件下进行某项目的必要性和可能性。
可行性研究是指按照各种有效的方法和工作程序，对拟建项目在技术上的先进性、适应性，经济上的合理性、盈利性，以及项目的实施等方面进行深入的分析，确定目标，提出问题，制定方案和项目评估，从而为决策提供科学依据。
(1) 经济上可行性
A、做为一个医药经营企业或行业，企业完全有能力承担开发费用；
B、医药GSP管理系统中的仓库管理，大大地减少了手工的管理，也就减少了企业所面对的人工工资开销；
C、GSP的日常管理可以做到企业对药品的安全管理的积累，一些数据还可以为企业的各项决策提供宝贵的资料，带来巨大的经济效益。
由以上三方面可以看出，本系统在经济上是可行的。
(2) 技术上可行性
使用PowerBuider 9.0作为系统开发的开发环境，它是一个面向对象的数据库应用系统开发工具，利用它开发功能强大的、运行在多个平台的、能够操作多个数据库的应用系统，还可以开发客户/服务器、分布式和因特网应用系统等。另外采用SQL Server 2000作为后台数据库，可以为用户提供业界软件开发一直坚持的非常友好、操作简单的用户界面、完善强大的数据库操作功能和简洁明了的数据库接口。
综上所述，本系统的设计与开发在技术上和硬件设备上的条件都是满足的，因此，在技术上是可行的。
(3) 运行上可行性
医药GSP管理系统，所耗费的资源非常的小，对电脑的配置要求非常的低，所以现在的电脑配置无论是硬件还是软件都能够满足条件，因此，本系统在运行上是可行的。
(4) 操作上可行性
本系统的研制和开发充分考虑了用户的业务往来、管理流程和人员素质等，从而能满足使用要求。系统的操作方式在用户组织内可行。
2.2系统的总体目标
以计算机为基础的医药GSP管理系统的开发，通过对医院的药品入库、出库、库存的实时的追踪与控制，不但可以有效地控制管理采购、出库、库存和药品维护等各项业务，同时也可以为医药经营管理层提供高效的决策功能，从而进一步地提高了药品经营企业在整个商业竞争中的竞争力。医药GSP管理系统的开发，具体将实现以下标准：
(1) 系统运行稳定，安全可靠；
(2) 界面设计美观，人机交互界面友好；
(3) 信息查询灵活、方便、快捷、准确，数据存储安全可靠；
(4) 满足键盘和鼠标的双重操作，完全支持回车键；
(5) 信息安全保密。
本系统将着重从两个方面来实现本次设计的任务：药品的仓库基本信息的管理和药品的GSP管理。通过不断的学习和研究，结合任务书的要求，本课题主要实现以下几个方面的目标：
(1) 全面、规范、完善的药品基础信息管理；
(2) 合理的权限设置；
(3) 全方位的快速查询，提高工作效率；
(4) 对药品的质量、档案、养护以及药品的停售和库房的温湿度进行系统管理； (5) 从药品的采购、入库、出库到库存形成一套严密、科学、完善的管理体系。
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2.3 系统功能分析
表2-1系统功能分析表
模块
详细功能描述
药品档案管理
查询档案信息：可根据药号或药名和模糊查询；
增加档案信息：对新的药品信息进行档案新增；
删除档案信息：对药品信息的过期维护；
修改档案信息：对药品信息的实时维护。
药品入库管理
查询：查询已经入库的信息；
入库：对新购药品进行入库。
药品出库管理
药品出库：对现有库存的药品进行数据出库；
出库信息的查询：对已经出库的药品记录查询。
药品库存管理
查询：对现存的药品进行模糊查询；
删除：对仓库中的药品物、帐对数的盘点；
修改：对仓库中的药品物、帐对数的盘点。
GSP管理
是对药品的日常管理工作用的，是一个子系统；。
用户管理
在本模块中，主要支持超级管理员对用户的信息维护，例如：查询、新增、删除、修改等。
系统管理
是针对登录后使用本系统过程中，更换操作员的操作。
第3章 系统分析
3.1 系统的任务分析
根据本课题的任务要求：
(1) 充分利用所学知识：PoweBuilder 9.0和SQL Server 2000，来完成系统的设计工作；
(2) 实现系统基本功能：用户登录、药品基本信息管理、采购入库管理、GSP管理、库存管理等功能，可以实现药品信息、仓库及客户之间信息的沟通；
针对任务书的要求，首先，本次设计是用PoweBuilder 9.0做界面设计，SQL Server 2000做后台支持的。PoweBuilder 9.0具备良好的界面设计功能，可以把界面设计得更加的清晰、友好，功能代码基本可以实现软件开发的需求；SQL Server 2000具有强大的数据读取、存储、查询功能，SQL Server 2000事件语句相对比较简单，容易实现。
其次，根据系统功能要求，本次设计主要实现如下五个方面的功能：
(1) 实现用户的登录和权限分配：根据登录身份的不同，对系统有不同的操作权限；
(2) 实现药品基本信息管理：药品档案的管理；
(3) 实现GSP管理：主要是对药品的认证管理；
(4) 实现采购入库管理：入库的药品必须通过了GSP的认证；
(5) 实现库存管理：对药品的日常管理。若图片无法显示请联系QQ3710167,PowerBuilder+SQL Server医药GSP管理系统免费,转发请注明源于www.lwfree.cn
3.2 业务流程分析
1、本系统中的药品业务流程如下图：
图3-1药品信息流程图
2、药品业务流程分析：
(1) 药品GSP管理
本系统中的药品GSP管理模块，主要强调的是对药品的日常管理，以保证药品的有效，以质量为第一的标准，把药品储存仓库中的一些条件因素进行维护，在仓库条件不能满足药品的质量标准时，进行人工维护，以保证药品的质量。
(2) 药品信息管理
在系统中，系统数据主要是以药品的一些属性来相互联系的，所以药品的档案管理是非常的重要，在本系统中，药品档案中药品信息决定了系统中数据流通的可能，如果药品档案不存在或在药品停售通知单中有特殊的标识等，药品就不能正常的入库、出库和日常维护等。
3.3系统逻辑模型
新系统逻辑模型的提出，是以现行系统的数据流程图为基础，并以新系统的目标为依据，逐渐修改现行系统的数据流程图来实现的。在本系统的开发过程中，采用了结构化分析中的一种最基本、最重要的工具—数据流图和数据字典来进行系统分析，按照软件内部数据传递、变换的关系，自顶向下逐层分解，进而得到了系统的逻辑模型。
3.3.1 系统的数据流图及数据字典
一个基于计算机的信息处理系统由数据流和一系列的转换构成，这些转换将输入数据流变换为输出数据流。数据流图就是用来刻画数据流和转换的信息系统建模技术的。它用简单的图形记号分别表示数据流、转换、数据源以及外部实体。
数据流图是直接对一些属性和内容抽象的概括。SA使用数据字典对数据流名、数据存储名、数据项名、基本加工进行详细说明。
系统采用的是面向数据流的需求分析方法，通过数据流图和数据字典的配合使用，来完成需求分析阶段所要解决的问题。
1、顶层数据流图
顶层数据流图是描述系统总体数据流向和处理的，具体可用下面的图3-2来表示：
图3-2 医药GSP管理系统顶层流程图
相应数据字典为：
数据项条目：
1、用户名称
别名：用户名称
类型：字符型（char）
长度：40
简述：唯一标识一个管理员
组成：企业自行规定
2．用户密码
别名：密码
类型：字符型（char）
长度：40
简述：登录凭证
组成：管理员自己设定
3．身份
别名：用户身份
类型：字符型( char )
长度：40
简述：权限分配的依据
组成：管理员自己设定
加工条目：
加工名：登录
加工编号：p0
输入数据流：身份、用户名、密码
输出数据流：相关登录信息
加工逻辑：根据管理员信息，检索相应数据库表项并返回相关信息
数据存储条目：
文 件 名：密码表，超级密码表
组 成：用户名称+密码+身份
组织方式：以用户名称为关键字
二、第1层数据流图
第1层数据流图介绍了用户在进入系统后所能处理的基本数据及其流向，具体可用下图3-4来表示：
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图3-3 医药GSP管理系统第一层流程图
三、第2层数据流图
在本层数据流图中，将细化上一层的各个模块的具体功能。在此就以药品档案为例，其数据流图如下所示：若图片无法显示请联系QQ3710167,PowerBuilder+SQL Server医药GSP管理系统免费,转发请注明源于www.lwfree.cn
图3-4 药品信息档案流程图
相应的数据字典：
数据流条目：
基本表=药品编号+药品名称+生产时间+有效期+温度上限+温度下限+湿度上限+湿度下限+生产厂家+联系电话
数据项条目：
1．药品编号
别名：无
类型：字符型(char)
长度：40
简述：唯一标识一种药品
组成：企业自行规定
2．药品名称
别名：无
类型：字符型（char）
长度：40
简述：无
组成：药品来源名称
3．温度上限
别名：药品保质的最高温度
类型：int
长度：4
简述：药品安全温度最高极限
组成：生产厂家提供
4．联系电话
别名：生产厂家联系电话
类型：字符型（char）
长度：40
简述：生产厂家的联系方式
组成：生产厂家提供
加工条目：
1．加工名：药品号
输入数据流：药品数据
输出数据流：档案基本表
加工逻辑：根据药品情况输入相应数据并存放在基本表内
2．加工名：数据查询
输入数据流：相关查询条件
输出数据流：基本表相关信息
加工逻辑：按类型对基本表内的数据进行查询统计
3．加工名：数据删除
输入数据流：相关删除条件
输出数据流：基本表
加工逻辑：删除满足输入条件的基本表相关信息
数据存储条目
文 件 名：基本表文件
组 成：药品编号+药品名称+生产时间+有效期+温度上限+温度下限+湿度上限+湿度下限+生产厂家+联系电话
组织方式：索引文件，以药品号为关键字
第4章 系统设计与实现
系统设计阶段的主要目的是将系统分析阶段所提出的反映了用户需求的系统逻辑方案转换成可以实施的基于计算机与通信系统的技术方案。它包括数据库设计以及系统的总体设计。数据库设计包括概念结构设计和逻辑结构设计，而系统的总体结构设计是系统设计阶段的主要活动之一，是为了实现系统总体功能，提高系统的各项指标。这一阶段的主要任务就是将整个系统合理地划分成各个功能模块，正确处理模块之间与模块内部的联系以及它们之间的调用关系和数据联系，定义各模块的内部结构等等。
4.1 概念结构设计
将需求分析得到的用户需求抽象为信息结构即概念模型的过程就是概念结构设计。它是整个数据库设计的关键。概念结构是独立于计算机硬件结构、独立于支持数据库的DBMS。
概念结构设计的方法有：
(1) 自顶向下：首先定义全局概念结构的框架，然后逐步细化。
(2) 自底向上：首先定义各局部应用的概念结构，然后将它们集成起来，得到全局概念结构。
(3) 逐步扩张：首先定义最重要的核心概念结构，然后向外扩充。
(4) 混合策略：即将自顶向下和自底向上相结合，用自顶向下策略设计一个全局概念结构的框架，以它为骨架集成由自底向上策略中设计的各局部概念结构。
在对本系统数据库的具体设计过程中，所采用的是自底向上的设计方法，即自顶向下地进行需求分析，得到每一集体的应用需求，然后反过来根据每一子需求，采用自底向上法分步设计每一局部E-R模型，综合各局部E-R模型，逐层向上回到顶端，最终产生全局E-R模型。
根据需求分析的结果，在系统的设计过程中得到了如下实体和其E-R图如下：
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图4-10 药品在系统中的数据流程图
4.2 逻辑结构设计
逻辑结构设计是将概念结构设计阶段设计完成的概念模型（基本E-R图）转换为能被选定的数据库管理系统（DBMS）支持的逻辑结构。
设计逻辑结构的步骤分三步：
(1) 将概念结构转换为一般的关系、网状、层次模型；
(2) 将转换来的关系、网状、层次模型向特定DBMS支持下的数据模型转换；
(3) 对数据模型进行优化。
4.2.1 E-R图向关系模型的转换
这一步骤的任务是将实体和实体的属性及实体间的联系转化为关系模式，并确定关系的模式和码。
通过对概念结构设计产生的E-R图的分析，可得出以下关系模型。关系的主码用下划线标出：
药品(药品号，药品名称，生产日期，有效期，温度上限，温度下限，湿度上限，湿度下限，生产厂家，联系电话)
用户(名称，密码，身份)
仓库(仓库号，仓库名称，湿度，温度)
入库单(入库单号，药品号，数量，入库人，入库日期)
出库单(出库单号，药品号，数量，出库人，出库日期)
药品停售通知单(药品编号，药品名称，生产日期，有效日期，温度，湿度，仓库号)
4.2.2 数据库表结构
本系统采用了数据库管理系统SQL Server 2000，数据库名为毕业设计。在本次设计里，共有8张表，具体设计如下：
(1) 用户表，如下：
表4-1 用户表
字段名称
数据类型
字段长度
是否为空
说明
name
Char
40
否
用户名 主键
pw
Char
40
否
密码
shenfen
Char
10
否
身份
(2) 药品档案表，如下：
表4-2药品档案表
字段名称
数据类型
字段长度
是否为空
说明
yaop_id
char
40
否
药号 主键
yaop_name
char
40
否
药名
inpu_date
Datetime
8
否
生产日期
youx_date
Datetime
8
否
有效期
wends
float
8
否
温度上限
shids
float
8
否
适度上限
ypcj
char
40
否
生产厂家
lxdh
char
40
否
联系电话
wendx
float
8
否
温度下
shidx
float
8
否
湿度下
(3) 仓库表，如下：
表4-3仓库表
字段名称
数据类型
字段长度
是否为空
说明
cangk_id
char
18
否
仓库号主键
cangk_name
char
18
否
仓库名
wend
float
8
否
温度
shid
float
8
否
湿度
(4) 出库表，如下：
表4-4出库表
字段名称
数据类型
字段长度
是否为空
说明
yaop_id
char
18
否
药号
account
float
8
否
数量
outdate
DateTime
8
否
出库时间
uesr_id
char
18
否
出库人
ckd
char
18
否
出库单主键
(5) 库存表，如下：
表4-5库存表
字段名称
数据类型
字段长度
是否为空
说明
yaop_id
char
18
否
药号
account
float
8
否
数量
cangk_id
char
18
否
仓库号
input_data
datetime
8
否
入库时间
(6) 入库表，如下：
表4-6入库表
字段名称
数据类型
字段长度
是否为空
说明
rkid
char
10
否
入库单号 主键
ypid
char
10
否
药品号
ypmc
char
10
否
药品名称
rksl
float
8
否
入库数量
ckid
char
10
否
仓库号
rksj
Datetime
8
否
入库时间
rkr
char
10
否
入库人
(7) 药品停售通知单，如下：
表4-7药品停售表
字段名称
数据类型
字段长度
是否为空
说明
ypid
char
20
否
药品号
ypmc
char
20
否
药品名称
scrq
DateTime
8
否
生产日期
yxq
char
20
否
有效期
wd
float
8
否
温度
sd
float
8
否
湿度
ckid
char
20
否
仓库号
(8) 药品档案养护表，如下：
表4-8药品档案表
字段名称
数据类型
字段长度
是否为空
说明
ypmc
char
40
否
药品名称
gg
char
40
否
规格
sccj
char
40
否
生产企业
yxq
datetime
8
否
有效期
zlqk
char
20
否
质量情况
rq
DateTime
8
否
日期
4 .3 系统总体结构设计
4.3.1 系统总体功能结构若图片无法显示请联系QQ3710167,PowerBuilder+SQL Server医药GSP管理系统免费,转发请注明源于www.lwfree.cn
系统模块化结构设计工作是在系统分析阶段对子系统划分的基础上，再进一步地划分，将它逐层的分解成多个大小相同、功能单一、具有一定独立性的模块，以便在程序设计工作的同时，又加强了数据库之间的联系，使系统更加完美。
通过分析，本课题的功能模块结构图如下：
PowerBuilder+SQL Server医药GSP管理系统
图4-11系统功能结构图
4.3.2 各模块及功能描述若图片无法显示请联系QQ3710167,PowerBuilder+SQL Server医药GSP管理系统免费,转发请注明源于www.lwfree.cn
(1) 药品档案管理模块
药品档案管理在本课题设计的系统中占据了非常重要的地位，无论是药品的出库、入库还是药品的日常维护，药品的字段都贯穿其中，可以说其是本系统的基础信息，也可以说是本系统的核心内容。所以在设计的工作中必须把档案信息的字段设计得比较的全面，在本模块中具体功能如下：
查询功能：在药品档案中，对数据库的查询可以分为三种查询：按药品号查询、按药品名称查询和模糊查询；模糊查询是查询档案中所有药品的信息，在实际操作中不具备现实意义，而药品号和药品名查询就具备了一定的实际意义，可以按照操作人员的主观意愿获得相应的药品信息。
增加功能：对于新采购的药品，作为医药经营单位，对药品信息需要新增。在本功能下，数据库所涉及的所有字段，都必须认真填写。
删除：主要是满足用户在遇到药品已经被通告停售或药品不再生产，药品信息就有必要删除，否则会增加数据库的负担，影响数据的运行。
修改：在操作人员遇到药品基础信息已经改变，为了能够保持信息的正确性，操作人员有必要对药品信息进行及时更新。
本模块的功能结构图如下：图4-12 药品档案管理模块功能结构图
(2) 药品入库管理模块
药品入库管理系统模块是药品信息在本系统数据流通的必要操作，主要是对新采购的药品在实物入库后的数据入账工作，在当今资金短缺的企业，能够保证实物和系统账目完全吻合，可以保证企业的资金能够优化分配，不至于资金周转不开，针对本模块，其主要功能如下：
查询功能：在本模块中，查询的主要是已经入库的药品信息，本系统支持入库药品的模糊查询和按药品号查询。
药品入库：是指药品的数据入账操作，入库的药品在档案信息管理模块中能够查询的到，否则就不能正常的系统入账，在本模块中，操作员身份主要是仓管员，另外，入库人员和入库时间是系统默认的。
本模块的功能结构如下：
图4-13入库管理模块功能结构图
(3) 药品出库管理模块
本模块是药品信息在流通中的一个重要节点，是药品仓库管理中的最终出口。是指药品在实物出库后的数据出账操作，其具体功能如下：
药品出库：是指药品的出账操作，在本功能操作中需要考虑以下几个方面的内容：
A、出库的药品必须是库存中已经有的；
B、出库的数量要小于等于当前库存中的数量；
C、出库的药品是药品档案中已经有的，在出库时，出库人和时间也是系统默认的。
出库信息查询：在本操作中，是对已经出库的信息查询，查询可以从三个方面查询：出库人查询、药品名查询和模糊查询。
本模块的功能结构如下：
图4-14 出库管理功能结构图
(4) 库存管理模块
本模块主要是对管理人员和采购人员做数据参考的，可以根据药品流动数据和现有的药品数量来安排合适的药品采购。本模块的主要功能有：
查询：可以根据自身的需要选择查询现有药品的库存数据，也可以进行模糊查询。
删除：主要是由于药品停售通知单中的药品停售造成的库存数据必须删除。
修改：是在做仓库盘点的时候，盘盈亏时的后备操作，一般情况下不会有此操作。
本模块的功能结构图如下：图4-15 药品库存管理模块功能结构图
(5) 用户管理模块
本模块是超级用户特有的权限，主要是对具有操作本系统的用户的操作，其中不乏有用户的查询、新增、修改功能，还有用户的密码修改等，本模块的功能结构图如下：
图4-16用户功能模块图
(6) GSP管理模块
本模块是GSP管理员特有的权限，主要是对已经库存的药品进行日常的维护工作，其目标是使药品质量在药品的保质期内安全有效。也就是对药品的一些GSP指标的管理，其功能结构如图所示：图4-17 GSP管理模块结构图
(7)系统管理模块
本模块主要是针对系统的操作人员在登录本界面后的更换操作员的管理、退出操作界面的管理，其流程图如下所示：
图4-18系统管理流程图
4.4 系统的详细设计
详细设计也叫过程设计，它不同于编码或编程。在详细设计阶段，要决定各个模块的实现算法，并精确表达这些算法。通常软件开发者都会选择程序流程图来表达这些算法。程序流程图也称程序框图，它独立于任何一种编程语言，比较直观、清晰，易于学习掌握，至今仍是软件开发者最普遍采用的一种工具。
在本系统的设计过程中，采用程序流程图分析的结果如下：
PowerBuilder+SQL Server医药GSP管理系统
图4-19系统程序流程图
4.4.1 模块功能的详细设计
(1) 登录模块
系统登录模块是整个系统的开始，也是本系统权限设置的开始，其界面如下图：若图片无法显示请联系QQ3710167,PowerBuilder+SQL Server医药GSP管理系统免费,转发请注明源于www.lwfree.cn
图4-20 登录失败和成功界面图
具体实现步骤为：
选择操作员，凭口令进入系统，若口令错误三次，将退出应用程序。系统登录窗口的运行结果如4-20图所示。
开发流程如下：图4-21登录界面流程图
登录界面中，“确认”按钮代码：
string ls_pw,ls_id,ls_sf
ls_sf=trim(ddlb_1.text)
ls_id=trim(sle_1.text)
ls_pw=trim(sle_2.text)
if isnull(sle_1.text) then
messagebox("提示！"，"请输入用户名称！")
end if
//检查密码
string is_pw
select pw into :is_pw from yonghu
where name=:ls_id and shenfen=:ls_sf;
if is_pw <> ls_pw then
i++
if i=3 then
messagebox('提示信息','3次错误，系统退出')
halt close
else
messagebox('提
return
else
messagebox('提示信息','登录成功，欢迎进入系统')
gs_login=ls_sf;
open(w_main)
close(w_login)
end if
(2) 不同身份登录和其操作界面
A、GSP管理员登录界面和操作界面
图4-22 GSP管理员登录界面
图4-23 GSP管理员操作窗口
B、仓管员登录界面和操作界面
图4-24仓管员登录和操作界面图界面图
C、管理员登录界面和操作界面图
图4-25管理员登录界面图
图4-26管理员操作界面图
在系统的w_main窗口中的open事件中对用户的权限进行了定义，非超级用户的操作界面中的其他操作是通过代码进行了隐藏，具体代码如下：
if gs_login="GSP管
m_mdi_main.item[2].visible=false
m_mdi_main.item[3].visible=false
m_mdi_main.item[4].visible=false
m_mdi_main.item[6].visible=false
end if
if gs_login="仓管员" then
m_mdi_main.item[1].visible=false
m_mdi_main.item[5].visible=false
m_mdi_main.item[6].visible=false
end if
(3) 药品档案管理模块的详细设计
本模块的界面如图所示
PowerBuilder+SQL Server医药GSP管理系统
图4-27管理员操作界面图
在本模块中，主要是对药品信息的档案数据的记录，主要操作及其代码设计如下：
“查询”功能详细代码设计具体如下：
string ls_name
string ls_bianhao, ls_sql
dw_1.settransobject(sqlca)
if isnull(
if isnull(sle_2.text) or sle_2.text="" then
messagebox("提示！","请输入你要查询的参数！")
else
ls_bianhao = string(sle_2.text)
ls_sql="yaop_id ='"+ls_bianhao+"'"
dw_1.retrieve( )
dw_1.setfilter(ls_sql)
dw_1.filter( )
end if
else
if isnull(sle_2.text) or sle_2.text="" then
messagebox("提示！","请输入你要查询的参数！")
else
ls_name= string(sle_2.text)
ls_sql="yaop_name like '"+"%"+ls_name+"%"+"'"
dw_1.retrieve( )
dw_1.setfilter(ls_sql)
dw_1.filter( )
end if
end if
“新增”功能的代码：
dw_1.insertrow(0)
“删除”功能的代码：
long ll_row
if dw_1.rowcount( )<=0 then return
ll_row = dw_1.getrow()
dw_1.( )<1 then
return
else
if dw_1.update()=1 then
commit;
messagebox("提示！","数据修改成功！")
else
rollback;
end if
end if
(4) 药品入库界面
药品入库界面是仓管员操作的权限，点击“药品入库”并在窗口中的表格中输入入库药品的字段，点击“保存”，药品信息数据入库了，注：这里的药品号是选择的，不是输入的，其界面如下：
图4-28药品入库界面
(5) 药品出库界面
药品入库界面是仓管员操作的权限，是药品信息的数据出库，在界面中输入药品的编号和数量，点击“数据出库”，药品的库存信息，就减去了出库数量，其界面如下：
图4-29药品出库界面
(6) 出库信息查询
此界面是药品出库信息的一个查询，可以支持模糊查询、出库人查询、药品名称查询，其界面如下：
图4-30出库药品信息查询界面图
(7) 药品库存管理
药品库存管理，是对药品的库存进行数据管理的一种方式，本界面一般不执行修改和删除操作，只是进行简单的库存查询，输入药品号，就可以进行药品库存信息的查询了，其界面如下：
PowerBuilder+SQL Server医药GSP管理系统
图4-31药品库存管理界面图
(8) 用户管理模块
A、用户管理
用户管理是系统管理员“admin”的操作权限，可以新增、删除、查询用户的信息，在此，对于“admin”而言，所有的用户的信息是“公开”的，其界面如下：若图片无法显示请联系QQ3710167,PowerBuilder+SQL Server医药GSP管理系统免费,转发请注明源于www.lwfree.cn
图4-32用户管理界面图
B、密码修改
本功能是用户对密码的保护操作，在本界面中，只需用户输入正确的用户名和原密码，就可以完成密码修改,其界面如下：
图4-33密码修改界面图
当密码修改成功或失败时，系统会给予相应的修改成功提示：
(9) GSP管理模块
A、主界面
药品的GSP 管理模块，主要是对库存药品的质量维护，以下是其主界面：
图4-34 GSP管理主界面图
B、库房温度湿度管理
库房温、湿度管理是药品质量保证一个重要方面，本模块支持当天库房信息的查询和插入，在“插入”，系统会根据仓库编号、药品档案的药号、库存药品的信息自动连接，进行温度和湿度的比较，产生报警信息，仓库管理界面如下：
图4-35库房温度湿度管理界面图
C、药品质量管理
药品质量管理，是针对已经发生质量问题的药品进行药品的安全销售的管理，目标做到，所销售点药品质量没有任何问题，本界面的操作后，其信息直接反应在药品停售通知单中，药品质量管理界面如下：
图4-36药品质量管理界面图
D、药品质量档案
药品质量档案管理是对药品档案的一种管理，药品质量档案中“禁止药品药物”的，其药品信息不能在药品档案中添加，药品质量档案的界面如下：
图4-37药品质量档案界面图
E、药品养护档案
药品养护档案是已经入库的药品的管理，本模块是对药品的日常管理的体现，其“记录”按钮，是记录当天的仓库状况，检查是需要警报药品的检查，并生成一张养护报单,其界面如下：
图4-38药品养护档案界面图
F、养护报单
养护报单是库存药品的日常管理需要警报的报单，其界面如下：
图4-39养护报单界面图
G、药品停售通知单
药品停售通知单是已经发生质量问题的药品的单据，此单据罗列了所有禁止销售的药品的信息，其界面如下：
PowerBuilder+SQL Server医药GSP管理系统
第5章 系统测试与维护
5.1 系统的配置
5.1.1 系统硬件配置
(1) 一台微机（包括主机、显示器及磁盘驱动器或USB接口）。
(2) 打印机。
(3) 适配器、电缆等其它网络配件。
5.1.2 软件配置
(1) 中文多用户操作系统。
(2) SQL Server数据库。
(3) 其它应用软件。
5.2系统的运行
5.2.1进入系统的方法
在PowerBuider 9.0环境中运行应用程序“医药GSP管理系统”，此时将弹出系统的登录窗口。在此窗口下，选择用户的身份，输入正确的用户名及密码，点击“确定”按钮，根据身份的不同进入系统的主窗体。在窗体的关联菜单中选择各功能模块，对其进行相应的操作。
5.2.2系统的特点
系统采用目前流行的编程语言PowerBuider 9.0配合SQL Server 2000数据库来实现，使用简单，易于维护。系统的用户界面简洁，多处采用最易懂、常见的提示用语，使用户在使用本系统的过程中能够高效地完成业务处理。另外，SQL Server 2000数据库的安全、可靠和高效，从技术上保证了系统的稳定性和可靠性。
5.3 系统测试
系统测试，是系统开发后的一种软件测试工作，设计测试用例，并根据系统设计的思想，在系统的各个模块查看数据的流向。
软件测试是软件开发过程的重要组成部分，是用来确认一个程序的品质或性能是否符合开发之前所提出的一些要求。软件测试就是在软件投入运行前，对软件需求分析、设计规格说明和编码的最终复审，是软件质量保证的关键步骤。软件测试是为了发现错误而执行程序的过程。软件测试在软件生存期中横跨两个阶段：通常在编写出每一个模块之后就对它做必要的测试（称为单元测试）。编码和单元测试属于软件生存期中的同一个阶段。在结束这个阶段后对软件系统还要进行各种综合测试，这是软件生存期的另一个独立阶段，即测试阶段。
在本系统中，首先为各个数据库输入测试数据，然后对各部分，如表、窗口、控件等一起进行程序调试及功能测试，如发现错误后立即改正，直到正确通过后，将相关的部分连接起来，进行综合测试，逐步组合，直到整个系统调试成功。
5.3.1系统测试策略说明
(1) 整个系统界面窗体的测试项目
有关的下拉菜单、工具条、对话框、按钮图标和其他控制窗口是否正常？业务流程是否合理，是否符合用户的操作？
(2) 功能测试条目
有关模块的功能是否满足功能需求，是否符合开发的思想？输入错误怎么处理？数据库在大量的数据输入、输出时间能否正常运行？
5.3.2 测试报告
本测试报告是对本系统所划分的功能模块进行功能测试后所作的测试结果记录。
1、系统管理与维护
(1) 用户登录
功能说明：选择用户的身份，输入用户名称和口令，只有输入正确的数据才能进入系统。
测试项目：登录功能
输入数据：选择用户身份，输入用户名称和口令，单击确定或回车键。
测试数据：用户身份：GSP管理员
用户名称：GSP 口令：23
用户名称：GSP 口令：12
用户名称：李四 口令：23
输出数据：无
附加说明：用户输入密码，如果连续输入错误，提示“身份、名称或密码错误，请重新输入”。如果达到三次错误，将退出系统，登录失败。
测试结论：符合设计要求，已投入使用。
(2) 修改密码
功能说明：本模块是超级管理员的操作界面，用于修改操作员的密码，执行后将修改用户的登录密码。
测试项目：密码修改功能
输入数据：输入用户名称、原密码、操作员新密码。单击确定按钮确定。
测试数据：用户身份：仓管员
用户名称：仓管员 用户原密码:12 新密码：23 密码确认:23
用户名称：仓管员 用户原密码:12 新密码：34 密码确认:23
用户名称：仓管员 用户原密码:12 新密码：空 密码确认:空
用户名称：仓管员 用户原密码:23 新密码：12 密码确认:12
输出数据：无
附加说明：新密码和密码确认中的密码要求一致，否则不能修改密码，原密码和用户名称不匹配不能修改密码。
测试结论：符合设计要求，已投入使用。
(3) 用户管理
功能说明：本模块是管理员对用户的信息的维护，包括用户添加、删除，其中其身份的添加，确定了用户的身份。
测试项目：用户的添加
输入数据：用户名、密码和身份，单击保存。
测试数据：用户名：李四
密 码：1234
身 份：管理员
输出数据：无
附加说明：用户名、密码、身份，其中用户的身份必须要符合系统的定义。
测试结论：符合设计要求，已投入使用。
通过上述实例可知，系统采用的是黑盒测试的方法，即已知系统功能的情况下，通过测试检验系统功能是否正常运行。这种测试比较广泛，下面的几个测试任将采用这种方法。
2、药品档案管理模块
(1) 新增
功能说明：插入药品信息到系统基本表中。
测试项目：药品新增
输入数据：药品编号、药品名称、生产厂家、有效期、……。单击“保存”按钮，更新后会在系统中查询到相应信息。
测试数据：药 品 号：002 药品名称：阿莫西林
有 效 期： 6月 温度上限：25 温度下限：12
湿度上限：12 湿度下限：9
生产厂家：西安制药厂 生产时间：2007-12-02
联系电话：5678945
输出数据：主界面数据窗口显示项。
附加说明：所有信息不能为空，否则不能正常新增。
测试结论：符合设计要求。
(2) 查询
功能说明：选择查询方式并输入正确的字段或模糊查询。
测试项目：药品查询
测试数据：选择查询方式：药品编号
药品号：002
选择查询方式：药品名称
药品名称：阿莫西林
输出数据：主界面数据窗口显示项。
附加说明：在执行查询功能时，要求选择选择查询方式，并输入正确的字段
测试结论：符合设计要求。
整个模块测试结果：通过以上两个功能模块的正常使用，说明整个药品档案管理模块正常运行，可以投入使用。
其他功能模块可以按照类似的方法测试，本系统已通过测试可以正常运行，由于篇幅限制，这里不再一一写出。
PowerBuilder+SQL Server医药GSP管理系统
5.4 系统维护
系统维护的目的是保证管理信息系统正常而可靠地运行，并能使系统不断得到改善和提高，以充分发挥作用。因此，系统维护也就是为了保证系统中的各个要素随着环境的变化始终处于最新的、正确的工作状态。
对医药GSP管理系统维护，主要实现的是操作员的管理、权限设置以及对系统应用程序、数据、代码、硬件设备的维护。
结论与展望
医药GSP管理系统是基于计算机技术的管理信息系统，它的应用可以避免手工操作的低效以及由此带来的失误，是信息化社会中医药企业管理中的一个不可或缺的组成部分。通过对药品信息进行全面的、细致的分析，进一步地了解了仓库管理的流程和GSP认证的内容以及GSP的日常管理内容，掌握了医药经营企业的运作流程，也更进一步地体会到了计算机技术广泛应用在现实生活中的意义所在。
本文针对当前医药GSP中可能出现的问题，提出了必须将计算机融入到药品GSP日常管理的工作流程，以及建设完善的人工和计算机结合的控制系统，实现仓库计算机管理的观点和方法，并以医院仓库管理和GSP日常管理的工作实践的基础上，使用PowerBuider 9.0 前台设计和SQL Server 2000 后台设计开发药品了GSP管理系统。
在三个月的毕业设计过程中，我所研究的主要内容是药品仓库管理，针对药品的入库、出库，合格的药品的数据流程和不合格的药品的数据流程等，在系统开发过程中给予了很大的帮助。
在系统的设计上，根据系统的安全性需求，增加了管理员身份管理的设置，使得整个系统在安全性方面有了更好的保证。另外，系统还具备了一定的容错机制，一个好的系统要有准备应付不同的用户，因为用户在使用中是不以能完全按照设计者的思路来进行操作的，刻板地要求用户按照设计者的思路来进行操作是不现实的。设计的系统要考虑适应不同的使用者，能够在用户错误的时候给以提示。就本系统中的密码设置而言：用户登录对话框，输入了错误的密码。解决方式是：当检测到用户输入的密码与表中对应的密码字段不符时，显示一条错误信息，根据用户的选择，作出继续输入密码或退出系统的响应。由于医药GSP管理系统与采购及日常管理都有很大的关联，因此在数据库表的设计上，通过表之间主外关键字的设置，紧紧地将各个模块的数据联系在一起。
本系统的最大技术亮点是实现了用户的身份登录后，操作界面的隐藏。根据身份的不同决定了用户对本系统的操作权限；同时还实现了药品日常管理的功能。这些技术可以保证本系统的信息的严密性，不同的身份决定了对系统的操作权限，不能做跨越职能操作，也就避免了干涉他人工作的可能，使各种身份的用户独立的操作本系统。药品GSP的日常管理是本系统开发的最终目标，它是药品质量保证的唯一途径，所以在本系统中显得的相当重要。
然而，由于课题研究的时间过于仓促，加上本人学识、能力有限，系统的设计还存在着很大的不足，表现在以下几点：
(1) 界面设计过于粗糙，不够美观；
(2) 出错机制不够完善，出错处理能力有待于进一步的提高；
(3) GSP管理功能不全，虽然系统实现了基本的功能，但没有能够实现具体的操作和具体的说明。
以上这些情况都有待于进一步改进和完善。
在本课题的研究过程中，进一步地掌握了PowerBuider 9.0这一面向对象的编程语言，领略到了其强大的功能，特别是它的控件数据窗口的功能设计技术，通过系统的分析与设计，已经能熟练地掌握数据窗口的使用方法，以及通过它实现一系列的功能；另外，通过系统的开发，深深地体会到了系统的结构化生命周期开发方法在软件开发中的重要理念，学会采用这一方法进行自上而下的分析与设计。总之，通过本次毕业设计，使我受益匪浅，在系统设计中的严谨、细致的精神，需要带入到以后的工作和学习中。
致 谢
在这里首先要感谢的是我的指导老师杨磊老师，从他负责指导我的毕业设计开始，就对我设计中的每一个环节都不遗余力地给予帮助。从最初的需求分析，到后期的系统设计，杨老师一直在为我提供许多宝贵的、建设性的意见，使我的毕业设计不断地走向完善。虽然他同时还负责其他非毕业班的任课工作，但是他对每一项工作都是那么认真负责，对我还时时地给予虚心指导。在毕业设计这三个多月的时间里，杨老师的深厚的学术修养、严谨的治学精神、强烈的责任心和对学生的无私关怀，将使我受益终生。
在这里我还要感谢大学四年来所有传授我知识的任课教师们，在安徽工程科技学院学习的这四年时间里，给我提供良好的学习和成长的氛围，学习到丰富的专业知识和待人处事的方法，进一步提高了自学能力、分析问题和解决问题的能力。在此，借这最后一次机会对他们表示忠心的感谢！
另外，还要感谢我的同学和室友，在设计的过程中，他们给我提供了许多可以参照的资料文献，在系统开发编程中也提供了不少帮助，没有他们热心的帮助我就不可能顺利地完成毕业设计。在此也一并表示感谢！
PowerBuilder+SQL Server医药GSP管理系统
参考文献
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附 录
附录A 外文文献及其中文翻译
Nanjing Pharmaceutical Co. Ltd. ——GSP Management System
Nanjing Pharmaceutical Company Limited (hereinafter referred to as NPC) is the first listed company for Pharmaceutical circulation in China. It was set up in Jan. 1994 with the approval by the System Reform Commission of Nanjing Municipality in the form of oriented placement on the basis of its predecessor “Nanjing Pharmaceutical Company” founded in 1951. On June 7，1996. it started to sell stocks in public with the approval by China Security Supervision and Regulatory Commission, and on July 1 that year, it was listed at Shanghai Stock Exchange (with the stock code 600713). It has a registered capital of RMB 194,260,716 yuan. The Company has been making profits throughout all the 51 years since its founding, and in 2004 it realized sales income of RMB 5.2 billion yuan, with primary operation profit of RMB 422 million yuan (as accounted in the combined statement), and its total assets have mounted to RMB 3.1 billion yuan. According to statistics for the trade as published by China Pharmaceutical Commerce Association, in 2003, among the 100 top Pharmaceutical enterprises of the nation in terms of sales amount, Nanjing Pharmaceutical Company Limited ranked at the fourth place, and among the 100 top Pharmaceutical enterprises of the nation in terms of profit and taxes, Nanjing Pharmaceutical Company Limited ranked at the eighth place; in 2004, among the top 100 Pharmaceutical enterprises of China as determined by China Pharmaceutical Enterprise Management Association, Nanjing Pharmaceutical Company Limited ranked the thirteenth place. In Dec. 2001, with the approval by the State Ministry of Personnel, NPC established the “enterprise post-doctorate workstation”. Since 2002, NPC has been appraised as “E-commerce pilot enterprise of Jiangsu Province”, “National level E-commerce pilot enterprise” and “Production, learning, research and practice base for higher schools in Nanjing”, and has also been listed as a national team enterprise, the only one for major support and with annual sales volume of RMB 5 billion yuan or over in the Pharmaceutical circle of Jiangsu Province. In recent years, the Company has gradually set up a modern regional medicine logistics system covering different areas with its profound capital capacity and advanced IT technological means. The primary operation of the Company covers more than 20000 varieties of products in four major categories of medicine, Pharmaceutical apparatus, chemical reagents and glass instruments, to mseek for maxium benefits and efficiency from the scaled economy. NPC attaches great importance to quality management, and regards quality as its life. It has been strictly implementing the requirements in the GSP specification of the nation, and has obtained the GSP authentication certificate from the State Food and Drug Administration. NPC has its primary operation on more than 20000 varieties of products in four major categories of medicine, Pharmaceutical apparatus, chemical reagents and glass instruments, with its scope of operation extending all over the country. It is maintaining close trading exchanges with dozens of famous domestic and overseas transnational pharmaceutical enterprises, as an important procurement and supply center in East China. It is also a designated organization for strategic reserves of medicine and Pharmaceutical apparatus at the provincial level of Jiangsu Province, delegated with the right to handle import and export operations. The Company now has nearly twenty sole invested or holding Pharmaceutical companies in conformity with the national GSP specification, such as Nanjing Pharmaceutical Logistic Distribution Center, the Import and Export Branch Company, Nanjing Pharmaceutical Co., Ltd., NPC Hefei Tianxing Co., Ltd., NPC Hefei Tianrun Co., Ltd., Fujian Tongchun Pharmaceutical Co., Ltd., NPC Yandu Co., Ltd., NPC (Huai’an) Tianyi Co., Ltd., NPC Nantong Jianqiao Co., Ltd., NPC Yizheng Co., Ltd., Nanjing Pharmaceutical Guoyao Co., Ltd., NPC Baixin Pharmacy Co., Ltd., and about 500 affiliated drug retail and chain stores. It has formed a trans-regional marketing network and modern medicine logistics system covering areas of Jiangsu, Anhui, Fujian and Shanghai with a total population of nearly 300 million, with operation scale nearly RMB 7 billion yuan and end customer coverage over 35%, playing an important role in the medicine procurement and supply in East China. The Company has emphasized the research and development of new products. Nanjing Life Energy Scientific and Technological Development Co., Ltd., a holding company of NPC and as a provincial level technological development center of Jiangsu Province, has been taking science and technology as the lead and attaching great importance to the conversion of scientific research results. The company has invested a total of RMB 200 million yuan in the development of new drugs since 1998, and has obtained certificates and production approval for nearly 30 varieties of new drugs and clinical research approval for 10 varieties of new drugs, and has signed long term scientific and technological cooperation agreements with famous research institutes and higher schools in the country. The various drugs made by Nanjing Hencer Pharmacy, Nanjing Tongrentang Pharmaceutical Co., Ltd., Nanjing Meirui Pharma Co., Ltd. affiliated to the Company have passed the national GMP certification. They have production buildings having undergone technical transformation as per GMP requirements and advanced Pharmaceutical production equipment and lines, with stringent production and quality management systems, and the entire production processes are in full conformity with the drug production quality management specification approved by the state. The products are highly effective and in good quality, with novel package. Quite a number of products have been awarded titles of excellent quality product of the nation, the province and municipality. The products are being marketed all over the country and also to Hong Kong, Macao and countries and regions in Southeast Asia. The solely invested enterprise Nanjing Hencer Pharmacy has seven advanced production lines, including the preparation workshop, Chinese herb medicine extraction workshop, raw material drug workshop and injection medicine workshop. In 2001, six drug preparations of tablet, capsule, granule, solution, eyedrop and raw material drug passed the GMP certification by the National Drug Supervision Bureau. The products include: prepared Chinese medicine for biological engineering compound earthworm capsule, Ibandronic acid sodium injection solution, Tobramycin eyedrop, weight reduction medicine Sibutramine hydrochloride capsules, national preserved Chinese medicine variety cardiodynia recovery capsule, and Cetylpyridinium Chloride gargarism; the holding enterprise Nanjing Tongrentang Pharmaceutical Co., Ltd. has a long history, its predecessor being Nanjing Branch of Beiping
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ongrentang Jingdu Lejia Shop, having been awarded the honorable title of “Time-honored Shop of China”, and its products have been enjoying high reputation both at home and overseas, such as the famous traditions prepared Chinese medicine “grand veins and artery relieving pills”, “bezoar sedative pills”, “eyesight-improving bolus of noble dendrobium” and “white phoenix bolus of black-bone chicken”, the special effect Chinese medicine “urinary calculus removal granular formulation”, a pioneer product in China to treat calculus in the urinary system that has been awarded silver prize of the state, the national level new medicine and famous product of Jiangsu Province “relieving cough and reducing sputum granular formulation” and “Ruining granular formulation”; Nanjing Meirui Pharma Co., Ltd., a joint venture of the NPC with a Swedish company, is mainly engaged in the production of natural drug preparations and chemical synthesis drugs, and has built its professional production line for urological medicine. The prostatitis treatment drug “Shenitong”, developed by the company after introduction from abroad, has achieved an annual sales amount of over RMB 100 million yuan with a single variety.
南京医药股份有限公司
——GSP管理系统
南京制药有限公司（以下简称为NPC）是医药流通在中国的第一个上市公司，It was set up in Jan. 1994 with the approval by the System Reform Commission of Nanjing Municipality in the form of oriented它成立于1994年1月，以审批制度改革委员会、南京市委和市政府的形式，正式成立。它的前身是南京制药公司，成立于1951年。 On June 7, 1996, it started to sell stocks in public with the approval by China Security Supervision and Regulatory Commission, and on July 1 that year, it was listed at Shanghai Stock Exchange (with the stock code 600713).于1996年6月7日，由中国安全监管和监督管理委员会批准，它开始向公众出售股票，并于这一年的7月1日，它被列在上海证券交易所（股票代码600713）。It has a registered capital of RMB 194,260,716 yuan.它的注册资本金为人民币194260716元。 The Company has been making profits throughout all the 51 years since its founding, and in 2004 it realized sales income of RMB 5.2 billion yuan, with primary operation profit of RMB 422 million yuan (as accounted in the combined statement), and its total assets have mounted to RMB 3.1 billion yuan.在所成立51年以来，该公司一直赢利。并于2004年，它实现销售收入人民币52.00亿元，主要经营利润人民币约4.22亿元（占在合并报表） ，其总资产被评估高达人民币31.0亿元。 According to statistics for the trade as published by China Pharmaceutical Commerce Association, in 2003, among the 100 top Pharmaceutical enterprises of the nation in terms of sales amount, Nanjing Pharmaceutical Company Limited ranked at the fourth place, and among the 100 top Pharmaceutical enterprises of the nation in terms of profit and taxes, Nanjing Pharmaceutical Company Limited ranked at the eighth place; in 2004, among the top 100 Pharmaceutical enterprises of China as determined by China Pharmaceutical Enterprise Management Association, Nanjing Pharmaceutical Company Limited ranked the thirteenth place.据业内人士统计，在2003年，由中国医药商业协会发表的声明中，对于全国100个民族制药企业的而言，南京制药有限公司销售金额排在第四位；对于全国100个制药企业而言，所交纳的税金，南京制药有限公司排在第八位;；2004年，对于政府承认的前100名医药企业中，在由中国医药企业管理协会宣布的排名，南京制药有限公司排名第13位。 In Dec. 2001, with the approval by the State Ministry of Personnel, NPC established the ※enterprise post-doctorate workstation§.在2001年12月，由国家人事部经批准，在南京医药有限公司设立了：企业博士后工作站。 Since 2002, NPC has been appraised as ※E-commerce pilot enterprise of Jiangsu Province§, ※National level E-commerce pilot enterprise§ and ※Production, learning, research and practice base for higher schools in Nanjing§, and has also been listed as a national team enterprise, the only one for major support and with annual sales volume of RMB 5 billion yuan or over in the Pharmaceutical circle of Jiangsu Province.自2002年以来，南京医药有限公司连续多年被评为：江苏省电子商贸试点企业 ，国家一级电子商业试点企业，南京高等学校生产、学习、研究和实践基地，同时也被列入作为国际性的企业；在江苏省的制药界，唯一一个年销售额人民币50.0亿元以上。 ﹛ 近年来，南京医药有限公司依其雄厚的资本和先进的IT技术手段，公司已逐步建立了现代区域医药物流体系，涵盖各个不同区域。从规模经济角度，The primary operation of the Company covers more than 20000 varieties of products in four major categories of medicine, Pharmaceutical apparatus, chemical reagents and glass instruments, to seek for maximum benefits and efficiency from the scaled economy.公司的主要运作涵盖了超过20000个品种的产品，共分为4个大类：医学、制药仪器、化学试剂、玻璃仪器，以寻求最大的效益和效率。 NPC attaches great importance to quality management, and regards quality as its life.南京医药有限公司十分重视质量管理，把质量作为企业的生命。 It has been strictly implementing the requirements in the GSP specification of the nation, and has obtained the GSP authentication certificate from the State Food and Drug Administration.它一直严格执GSP制定的规定，并获得了由国家食品药品监督管理局统一颁发国家GSP认证证书。 NPC has its primary operation on more than 20000 varieties of products in four major categories of medicine, Pharmaceutical apparatus, chemical reagents and glass instruments, with its scope of operation extending all over the country.南京医药有限公司主要经营的超过20000个品种的产品，4个大类：医学、制药仪器、化学试剂、玻璃仪器，其经营范围发展遍及全国。南京医药
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有限公司和与它It is maintaining close trading exchanges with dozens of famous domestic and overseas transnational pharmaceutical enterprises, as an important procurement and supply center in East China.保持密切贸易的数十个著名的国内及国外跨国制药企业，成为在华东地区一个重要药品的采购和供应中心。在省一级的江苏省，处理好进口和出口业务的前提下，It is also a designated organization for strategic reserves of medicine and Pharmaceutical apparatus at the provincial level of Jiangsu Province, delegated with the right to handle import and export operations.作为战略储备的药品和医药仪器，也是组织授予的权利。 The Company now has nearly twenty sole invested or holding Pharmaceutical companies in conformity with the national GSP specification, such as Nanjing Pharmaceutical Logistic Distribution Center, the Import and Export Branch Company, Nanjing Pharmaceutical Co., Ltd., NPC Hefei Tianxing Co., Ltd., NPC Hefei Tianrun Co., Ltd., Fujian Tongchun Pharmaceutical Co., Ltd., NPC Yandu Co., Ltd., NPC (Huai＊an) Tianyi Co., Ltd., NPC Nantong Jianqiao Co., Ltd., NPC Yizheng Co., Ltd., Nanjing Pharmaceutical Guoyao Co., Ltd., NPC Baixin Pharmacy Co., Ltd., and about 500 affiliated drug retail and chain stores.现在，该公司成立有近二十年，在符合国家GSP规格标准下，旗下还有独资或控股的制药公司，如南京医药物流配送中心，进出口分公司，南京药业股份有限公司，南京医药股份---合肥天星有限公司，南京医药股份----合肥天润有限公司，福建同春药业股份有限公司，南京医药股份----盐都有限公司，南京医药有限公司（淮安）有限公司，南京医药股份----南通桥有限公司，南京医药股份----仪征有限公司，南京医药耀有限公司，南京医药股份----百新药剂业有限公司，以及约500名下属药品零售连锁店。 It has formed a trans-regional marketing network and modern medicine logistics system covering areas of Jiangsu, Anhui, Fujian and Shanghai with a total population of nearly 300 million, with operation scale nearly RMB 7 billion yuan and end customer coverage over 35%, playing an important role in the medicine procurement and supply in East China.它已成立一个跨区域的营销网络和现代医药物流体系，覆盖的领域有：江苏、安徽、福建和上海，总人口接近300万人，经营规模近人民币70.00亿元和终端客户覆盖率超过百分之三十五，在医药采购和供应方面，在中国东部起到了一个重要的作用。 ﹛﹛The Company has emphasized the research and development of new products. 该公司强调研究和开发的新产品，一直以科技为主导，并高度重视并转化科研成果。 Nanjing Life Energy Scientific and Technological南京生命科技--Development Co., Ltd., a holding company of NPC and as a provincial level technological development center of Jiangsu Province, has been taking science and technology as the lead and attaching great importance to the conversion of scientific research results.实业发展有限公司，为南京医药有限公司的一家控股公司，江苏省把它作为一个省级技术开发中心。自1998年起，在开发新的药物方面，该公司总投资人民币2.0亿元，近30个品种的新的药物获得了专利证书，并得到生产批准和临床研究批准； 10个品种的新药品；在国内，与著名的科研院所和高等学校已签署长期科学和技术合作协定。 隶属于该公司的﹛﹛The various drugs made by Nanjing Hencer Pharmacy, Nanjing Tongrentang Pharmaceutical Co., Ltd., Nanjing Meirui Pharma Co., Ltd. affiliated to the Company have passed the national GMP certification.南京hencer药剂、南京同仁堂制药有限公司、南京美睿制药有限公司，所生产的药剂已经通过国家GMP认证。按GMP要求和先进的制药生产设备和线路，公司的They have production buildings having undergone technical transformation as per GMP requirements and advanced Pharmaceutical production equipment and lines, with stringent production and quality management systems, and the entire production processes are in full conformity with the drug production quality management specification approved by the state.公司生产厂房经过技术改造，以严格的生产和品质管理系统，对整个生产过程完全符合药品生产质量管理规范，并已经国务院批准。 The products are highly effective and in good quality, with novel package.该产品具有高效率及良好的品质，同时还有新颖的包装。在全国，省和直辖市， Quite a number of products have been awarded titles of excellent quality product of the nation, the province and municipality.相当数量的产品已被授予优秀品质的产品称号。 The products are being marketed all over the country and also to Hong Kong, Macao and countries and regions in Southeast Asia.该产品已行销全国各地，并远销香港、澳门及东南亚国家和地区。 The solely invested enterprise Nanjing Hencer Pharmacy has seven advanced production lines, including the preparation workshop, Chinese herb medicine extraction workshop, raw material drug workshop and injection medicine workshop.该独资企业，在南京hencer药剂有7条先进生产线，包括制剂车间，中药提取车间，原料药车间和中药注射液车间。
2001年
，6个药物制剂的片剂，胶囊，颗粒，溶液，滴眼液及原料药通过了国家药品监督局GMP认证。 The products include: prepared Chinese medicine for biological engineering compound earthworm capsule, Ibandronic acid sodium injection solution, Tobramycin eyedrop, weight reduction medicine Sibutramine hydrochloride capsules, national preserved Chinese medicine variety cardiodynia recovery capsule, and Cetylpyridinium Chloride gargarism; the holding enterprise Nanjing Tongrentang Pharmaceutical Co., Ltd. has a long history, its predecessor being Nanjing Branch of Beiping Tongrentang Jingdu Lejia Shop, having been awarded the honorable title of ※Time-honored Shop of China§, and its products have这些产品包括：编写了中医药名，生物工程等复方地龙胶囊，伊班膦酸钠注射液，妥布霉素滴眼液，减肥药盐酸西布曲明胶囊，国家保留了中医药品种：cardiodynia复苏囊，西吡氯铵gargarism；控股企业南京同仁堂制药-----株式会社具有悠久的历史，它的前身正是在南京分公司北平tongrentang京都乐嘉服务公寓店被授予荣誉称号的：中国时间悠久店；在国内和海外，其产品已been enjoying high reputation both at home and overseas, such as the famous traditions prepared Chinese medicine ※grand veins and artery relieving pills§, ※bezoar sedative pills§, ※eyesight-improving bolus of noble dendrobium§ and ※white phoenix bolus of black-bone chicken§, the special effect Chinese medicine ※urinary calculus removal granular formulation§, a pioneer product in China to treat calculus in the urinary system that has been awarded silver prize of the state, the national level new medicine and famous product of Jiangsu Province ※relieving cough and reducing sputum granular formulation§ and ※Ruining granular formulation§; Nanjing Meirui Pharma Co., Ltd., a joint venture of the NPC with a Swedish company, is mainly engaged in the production of natural drug preparations and chemical synthesis drugs, and has built its professional production line for urological medicine.一直享有崇高的声誉，如著名的传统编写中医药：大静脉和动脉纾缓丸，牛黄镇静药片，视力改进的填充物：乌鸡白凤凰丸鸡，具有特殊效果，中国医药尿路结石清除颗粒配方 、先锋产品、在中国治疗结石在泌尿系统被评为银奖的国家、国家一级新药和江苏省名优；止咳化痰颗粒配方和颗粒配方，南京meirui制药有限公司、合资成立的南京医药有限公司与一家瑞典公司，主要是从事生产的天然药物制剂和化学合成药物，并已建立了泌尿外科医学、前列腺炎治疗药物专业生产线。由该公司从国外引进后，以单一品种，取得了年销售金额超过人民币1.0亿元。
附录B 主要参考文献的题录及摘要
【1】【篇名】GSP标准下的医药企业信息化建设
【作者】李妍，何渝
【刊名】北京工商大学学报(自然科学版)，2006年01期
期刊荣誉：ASPT来源刊 CJFD收录刊
【中文关键词】GSP ；医药企业；信息化
【中文摘要】我国在整个医药行业强力推行GSP标准，该标准实施的关键在于企业信息化的进度。在对医药行业信息化实施的现状进行细致地分析后，从当前该行业存在的问题入手，提出了医药企业信息化建设的策略。
【2】【篇名】GSP与信息化
【作者】刘文斌
【刊名】中国医药工业杂志，2004年06期
【中文关键词】信息化；GSP；医药
【中文摘要】十六大报告中明确指出：“信息化是我国加快工业化和现代化的必然选择。坚持以信息化带动工业化，以工业化促进信息化，走出一条科技含量高、经济效益好、资源消耗低、环境污染少、人力资源优势得到充分发挥的新型工业化路子”。如何理解和实践这一重要论述，对于我们实现现代化建设第三步战略目标具有重要意义。所以信息化也是医药行业企业加快发展,实现现代化的必然选择。
【3】【篇名】海南省医药卫生文献信息资源保障系统建设论证与构想
【作者】于挽平
【刊名】海南医学院学报，2005年04期
【中文关键词】文献信息；医药卫生；保障系统
【中文摘要】当今医药卫生科技日新月异，迅猛发展,新技术、新理论、新知识层出不穷，更新越来越快，知识爆炸的今天单凭某一地、某一域的文献收藏，远远不能满足日益增长的文献信息需求。
【4】【篇名】山东省医药卫生管理信息系统的建设与应用
【作者】冷荣新，贾培民，谷景亮，段永璇，王宁
【刊名】中华医学图书情报杂志，2006年05期
【中文关键词】卫生信息系统；专家信息；查新报告；数据库
【中文摘要】简要介绍了山东省医药卫生管理信息系统建设的背景情况、数据来源和数据库结构，以及该系统的各种功能和特点。
【5】【篇名】组织管理与信息系统关系探析
【作者】林凤斌
【刊名】现代农业科技，2008年01期
【中文关键词】信息；影响；组织管理；网络；经济；社会
【中文摘要】分析信息技术对企业发展和企业信息化的影响，认为信息化是未来发展的趋势，其对企业的组织结构、经营理念、企业文化和创新机制均有着
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巨大的影响，要适应信息化，就必须对传统的组织模式、生产方式、营销模式和资源管理重点等进行转变，以适应新形势的要求，并以实例说明了网络对农村社会经济的巨大影响。
【6】【篇名】信息化质量管理工具——金蝶医药流通行业解决方案
【作者】刘建华
【刊名】中国医药工业杂志，2004年35卷3期 -191-192页
【中文关键词】金蝶医药流通行业解决方案；医药应用软件；信息化质量管理；GSP质量管理
【中文摘要】随着国内人民生活水平的提高和对医疗保健需求的不断增长，以及医、药分开的体制改革，医药流通一直保持着较快的发展速度；但目前药品招标采购、药品零售限价、GSP认证要求、中国加入WTO后外资进入等因素的存在，也使国内医药流通企业面临严峻的考验。
【7】【篇名】医药管理信息系统的设计与实现
【作者】杨小劲；潘矜矜；张旭凌
【刊名】佳木斯大学学报：自然科学版，2007年25卷4期 -516-517页， Journal of Jiamusi University(Natural Science Edition)
【中文关键词】Power Builder；SQL Server；数据对象；数据窗口
【中文摘要】主要针对医药管理系统开发过程中的一些设计思路和技术方法进行探讨。阐述了基于系统设计思想的编码技术、录入技术、数据存取技术、打印技术等关键技术的实现方法。
【8】【篇名】实施GSP的意义
【刊名】http://www.chinamedicom.com/public/news/gsprenzh13.jsp
【中文关键词】医药；GSP；意义
【中文摘要】本文主要探讨了医药GSP实施的意义，主要从国际形式和医药企业的发展趋势来展开的，具体阐述了实施医药GSP的现实意义。
【9】【篇名】加强制药企业质量管理的信息化建设
【作者】李华；邢花；毕玉侠
【刊名】安徽工程科技学院学报，Journal of Anhui Institute of Mechanical and Electrical Engineering，编辑部邮箱，2002年03期 期刊荣誉：ASPT来源刊 CJFD收录刊
【中文关键词】质量管理；信息化；制药企业
【中文摘要】介绍了三层结构的概念及其应用，对比二层结构客户/服务器模式与三层结构客户/服务器模式的不同，阐述了采用中间件技术的三层结构客户/服务器模式在当前企业级应用中的优势。并根据中间件在系统中所起的作用和采用的技术，详细地介绍了其五种类型和各自特点。
【10】【Title】Health Care Organization System
【Publication】Systematic Practice and Action Research
【Keywords】MIS; Pharmaceutical; System
【Abstract】Workflow Management Systems (WfMSs) are used to support the modeling and coordinated execution of business processes within an organization or across organizational boundaries. Although some research efforts have addressed requirements for authorization and access control for workflow systems, little attention has been paid to the requirements as they apply to application data accessed or managed by WfMSs. In this paper, we discuss key access control requirements for application data in workflow applications using examples from the healthcare domain, introduce a classification of application data used in workflow systems by analyzing their sources, and then propose a comprehensive data authorization and access control mechanism for WfMSs. This involves four aspects: role, task, process instance-based user group, and data content. For implementation, a predicate-based access control method is used. We believe that the proposed model is applicable to workflow applications and WfMSs with diverse access control requirements.
【11】【Title】Work Teams: Perceptions of A Ready-Made Support System
【Publication】Employees Of The Obligations And Rights Journal, 2003,6
【Keywords】Individual; Experience; Perception; Support; Teams
【Abstract】Workflow Management Systems (WfMSs) are used to support the modeling and coordinated execution of business processes within an organization or across organizational boundaries. Although some research efforts have addressed requirements for authorization and access control for workflow systems, little attention has been paid to the requirements as they apply to application data accessed or managed by WfMSs. In this paper, we discuss key access control requirements for application data in workflow applications using examples from the healthcare domain, introduce a classification of application data used in workflow systems by analyzing their sources, and then propose a comprehensive data authorization and access control mechanism for WfMSs. This involves four aspects: role, task, process instance-based user group, and data content. For implementation, a predicate-based access control method is used. We believe that the proposed model is applicable to workflow applications and WfMSs with diverse access control requirements.
【12】【Title】IUI mining: Human Expert Guidance Of Information Theoretic Network Approach
【Publication】Soft Computing - A Fusion of Foundations, Methodologies and Applications , 2006
【Keywords】Information; Computer; Approach
【Abstract】The intra uterine insemination (IUI) is an assisted reproductive technique, enabling infertile couples to achieve pregnancy. We propose the variation of information theoretic network approach which uses human expert guidance to knowledge mining and suggest some possible modifications to IUI treatment plan in order to improve overall success rates. The information theoretic network algorithm employs the statistic significance to construct the network. We propose a new algorithm by adding up the medical significant criteria from human expert to construct the information theoretic network. We found that this new algorithm give us more reasonable result to human expert than the original information theoretic approach. The reliability of the knowledge got from this new algorithm is more acceptable than the original algorithm. And also human experts accept and satisfy the knowledge got from this new algorithm than the original algorithm. This shows that using human expert guidance with the original information theoretic approach to be the new algorithm can give us better result.
【13】【Title】Managing Pharmaceutical Data：Developing Information Management Strategies For Faster
【Publication】Safer and More Cost Efficient Drug Development, 2007
【Keywords】Data; Pharmaceutical; Information management
【Abstract】The pharmaceutical industry today faces heavy FDA regulations, consumers who demand accountability and shareholders that demand innovation. But, the industry is mired in massively fragmented, slow, undependable and expensive processes - costing the industry millions of dollars, putting consumers at risk and creating difficultly in meeting shareholder goals. One of the biggest challenges amongst this mire is accessing and leveraging prior knowledge from R&D -- i.e. data and conclusions resulting from both successful and failed experimental runs that are often buried in multiple silos across the product/process lifecycle. It's often a mystery of where is the data? Moreover, it's often even more difficult to recall critical information and, even if the data is found, it's sometimes not reusable.
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附录C 主要源程序
(1) 药品档案管理的“查询”按钮代码：
string ls_name
string ls_bianhao,ls_sql
dw_1.settransobject(sqlca)
if isnull(ddlb_1.text) or ddlb_1.text="" then
dw_1.retrieve( )
else
if ddlb_1.text="药品编号" then
if isnull(sle_2.text) or sle_2.text="" then
messagebox("提示！","请输入你要查询的参数！")
else
ls_bianhao = string(sle_2.text)
ls_sql="yaop_id ='"+ls_bianhao+"'"
dw_1.retrieve( )
dw_1.setfilter(ls_sql)
dw_1.filter( )
end if
else
if isnull(sle_2.text) or sle_2.text="" then
messagebox("提示！","请输入你要查询的参数！")
else
ls_name= string(sle_2.text)
ls_sql="yaop_name like '"+"%"+ls_name+"%"+"'"
dw_1.retrieve( )
dw_1.setfilter(ls_sql)
dw_1.filter( )
end if
end if
end if
(2)药品档案“保存”按钮代码：
if dw_1.deletedcount( )+dw_1.modifiedcount( )<1 then
return
else
if dw_1.update()=1 then
commit;
messagebox("提示！","数据修改成功！")
else
rollback;
end if
end if
(3)入库“查询”按钮代码：
String ls_bianhao,ls_sql
dw_1.settransobject(sqlca)
if isnull(sle_1.text) or sle_1.text="" then
messagebox("提示！","请输入你要查询的参数！")
else
ls_bianhao = string(sle_1.text)
ls_sql="ypid ='"+ls_bianhao+"'"
dw_1.retrieve( )
dw_1.setfilter(ls_sql)
dw_1.filter( )
end if
(4)入库“数据入库”的代码：
int li_row
string li_2,li_4,li_5,li_6
string li_data
li_row=dw_1.getrow()
li_2=dw_1.object.data[li_row, 2]
li_4=dw_1.object.data[li_row, 4]
li_5=dw_1.object.data[li_row, 5]
li_data=string(today())
//数据插入库存表
insert
into t_kuc(t_kuc.yaop_id,t_kuc.account,t_kuc.cangk_id,t_kuc.input_data)
values(:li_2,:li_4,:li_5,:li_data) using sqlca;
if sqlca.SQLcode =-1 THEN
messagebox("提示信息：","药品入库失败!")
else
messagebox("提示信息：","药品入库成功!")
end if
(5)出库“查询”按钮代码：
String user_id,yaop_id
string ls_sql
dw_1.settransobject(sqlca)
if isnull(ddplb_1.text) or ddplb_1.text="" then
dw_1.retrieve( )
else
if ddplb_1.text="药品编号" then
if isnull(sle_1.text) or sle_1.text="" then
messagebox("提示！","请输入你要查询的药品号！")
else
yaop_id = string(sle_1.text)
ls_sql="yaop_id ='"+yaop_id+"'"
ls_sql=dw_1.getsqlselect()+"where"+" "+ls_sql
dw_1.setsqlselect( ls_sql)
dw_1.retrieve( )
dw_1.setfilter(ls_sql)
dw_1.filter( )
end if
else
if isnull(sle_1.text) or sle_1.text="" then
messagebox("提示！","请输入你要查询的参数！")
else
user_id= string(sle_1.text)
ls_sql="user_id like '"+"%"+user_id+"%"+"'"
dw_1.retrieve( )
dw_1.setfilter(ls_sql)
dw_1.filter( )
end if
end if
end if
(6)出库界面“数据出库”按钮代码：
long ls_account
int ll_account
sle_3.text=string(today())
sle_4.text=gs_yhm
if sle_1.text=""or isnull(sle_1.text) then
end if
insert //插入到出库信息表中
into t_chuku
values(:sle_1.text,:sle_2.text,:sle_3.text,:sle_4.text);
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messagebox("提示","药品已出库！")
ll_account = integer(sle_2.text)
update t_kuc
set account =ls_account - ll_account
where yaop_id=:sle_1.text;
(7)用户管理的密码修改“确定”按钮代码：
String ls_id
select pw
into : ls_id
from yonghu
where name=:sle_4.text;
if ls_id = string(sle_5.text) then
if sle_6.text =sle_7.text then
update yonghu
set pw = :sle_6.text
where name=:sle_4.text;
messagebox("提示！","密码修改成功！")
else
messagebox("提示！","两次输入的密码不一致，重新输入！")
return
end if
else
messagebox("提示！","你输入的密码和用户名称不匹配！")
end if
//检查密码
string is_name,is_pw
select pw,name into :is_pw,:is_name from yonghu where
name=:sle_4.text;
if is_pw <> ls_id then
i++
if i=3 then
messagebox('提示信息','3次错误，系统退出')
halt close
else
messagebox('提示信息','代码或密码错误，请重新输入')
end if
sle_5.setfocus()
return
else
open(w_main)
close(w_login)
end if
