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论文编号:ZY102 论文字数:10036,页数:25
摘 要：氟哌酸是一种具有广谱抗菌活性的药物，它的合成路线有很多种，而以形成硼鳌合物的方法倍受关注。本文主要对合成氟哌酸的关键中间体 7-氯-6-氟-1，4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸乙酯（环合物）、1-乙基-7-氯-6-氟-1，4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸乙酯（乙基物）和硼鳌合物进行分析。从它们的理化性质入手，分析确定它们的分析方法和分析条件，确定采用高效液相色谱法对各关键中间体进行分析，最终建立它们的分析条件。
结果表明，在常温下，以十八烷基-硅胶柱进行分离，流速设定为1.0ml/min，紫外检测波长为254nm的条件下，环合物选用甲醇和0.02mol/L的柠檬酸缓冲液以80：20的比例作为流动相得到了很好的分离，分离度为1.556；乙基物选用乙腈和0.005mol/L的磷酸二氢钾缓冲液以55：45的比例得到了很好的分析，分离度为1.523；而硼鳌合物选用乙腈和0.005mol/L的磷酸二氢钾缓冲液以60：40的比例得到了很好的分离，分离度为1.612。
关键词：氟哌酸；硼鳌合物；高效液相色谱法
Abstracts: Norfloxacin is a broad-spectrum antibiotic, and there are a good deal of methods for synthesizing it. However, forming boride is the most important method. And this paper mainly analyses 4-dihydro-4-oxo-3-quino-carboxylic ethylic ester; 1-ethyl-7-chlo-6-fluoro- 1,4-dihydro-4-oxo-3-quino- carboxylic ethylic ester and boride which are the crucial intermediates for synthesizing Norfloxacin . Firstly to learn their physical-chemic characters, then to insure their analytical methods with High Performance Liquid Chromatography and to select analytical conditions .
As a result, at normal atmospheric temperature on an ODS (150*6.0mm) column, at a flow-rate of 1ml/min, and monitored by ultraviolet detection, detected at 254nm, using methanol and 0.02mol/L lemon acid with the proportion of 80 and 20 as mobile phase, the 4-dihydro-4-oxo-3-quino-carboxylic ethylic ester can be separated with the resolution of 1.556; using acetonitrile and 0.005mol/L potassium dihydrogen phosphate with the proportion of 55 and 45 as mobile phase , the 1-ethyl-7-chlo-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quino- carboxylic ethylic ester can be separated with the resolution of 1.523; and using acetonitrile and 0.005mol/L potassium dihydrogen phosphate with the proportion of 60 and 40 as mobile phase, the boride can be separated with the resolution of 1.612.
Key words: Norfloxacin; Boride; High Performance Liquid Chromatography
目 录
中文摘要 ………………………………………………………………………………Ⅰ
英文摘要 ………………………………………………………………………………Ⅱ
目录 …………………………………………………………………………………… Ⅲ
1. 绪论 …………………………………………………………………………………1
1.1引言……………………………………………………………………………1
1.2文献综述 ……………………………………………………………………1
1.2.1理化性质 ………………………………………………………………1
1.2.2合成路线 ………………………………………………………………1
1.2.3合成氟哌酸的关键中间体及其分析 …………………………………3
2. 实验部分 ……………………………………………………………………………6
2.1 仪器和试剂 …………………………………………………………………6
2.2 试样 …………………………………………………………………………6
2.3色谱分析条件初定……………………………………………………………6
2.4 实验试剂配制 ………………………………………………………………7
2.4.1 缓冲溶液配制………………………………………………………… 7
2.4.2 样品溶液配制………………………………………………………… 7
2.5 实验步骤 …………………………………………………………………… 7
2.5.1 液相色谱操作 …………………………………………………………7
2.5.2 流动相的选择 …………………………………………………………8
3. 结果与讨论 …………………………………………………………………………9
3.1 7-氯-6-氟-1，4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸乙酯（环合物） ………………9
3.1.1 流动相的选择…………………………………………………………10
3.1.2 讨论确定色谱分离条件………………………………………………11
3.2 1-乙基-7-氯-6-氟-1，4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸乙酯（乙基物） ……11
3.2.1 流动相的选择…………………………………………………………11
3.2.2 讨论确定色谱分离条件………………………………………………13
3.3 硼鳌合物 ……………………………………………………………………14
3.3.1 流动相的选择…………………………………………………………14
3.3.2 讨论确定色谱分离条件………………………………………………16
4. 总结与展望 ……………………………………………………………………… 18
致谢 ……………………………………………………………………………………20
参考文献 ………………………………………………………………………………21
