怎样理解药品说明书？

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    购买整瓶或整盒药品，一般都附有药品说明书，应仔细阅读理解。
药品说明书的最前端通常是药品的名称和许可证号，如“×卫药准字第××××号”，表示该药由国内某省卫生厅核准制造的；又如“卫药输字第××××号”，表示该药是由国外制造输入进口的。
（1）药名：药品的名称通常可分为商品名或学名。学名是全世界通用的，一般以英文表示，任何书刊杂志上出现的应是统一的名称。同一学名的药品可以有很多商品名，各生产商可以为它取一个商品名。因此不同的商品名意味着不同的厂牌，也意味着不同品质的产品。
（2）成分：多指主要成分，其他附加物如安定剂、保藏剂等一般不在成分栏里列出。
（3）适应证：该范围应由发证单位审查相关资料标准后才得以刊载，如果缺乏充分文献作证的功能不应刊登。
（4）禁忌证：绝对禁忌是完全不能使用的；相对禁忌则表示要十分小心使用。
（5）用法用量：多为成年人常用量，儿童剂量应按每日每千克体重计算，然后标明分次服用。一般药物重量用克（g）、毫克（mg）或升、毫升（ml）表示。有些药物如生化制剂或抗生素常用“生物效价”来计算用量，并以“国际单位”（IU）来表示。病人应根据说明书注明的用法和用量或根据医嘱用药。
（6）注意事项：安全性较高的药品没有此栏，包括孕妇、哺乳期、儿童使用的安全性及与其他药品一起使用时的相互作用情况。
（7）副作用:每种药品都有副作用栏，也常包括药品的不良反应。有些药品的副作用随着时间的推移而趋向缓和。
（8）规格：是指该药每片或每支的含量。
（9）贮藏：需要避光或冷藏的药品，一般会在此栏说明。
（10）批号：药品批号一般表示该药的生产日期。