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论文编号:SP065 论文字数:9850,页数:22
摘要：葡萄糖苷具有良好的功效，价格便宜，来源广，是一种较为理想的天然着色剂。本论文中用不同浓度的乙醇浓度进行超声波萃取，用吸光度来评价萃取含量的多少。在提取过程中的单实验因素中，通过改变乙醇的浓度、萃取的温度、萃取的时间以及萃取的料液比评定萃取效果，通过正交试验验证得出最佳组合。通过实验得出最佳的提取条件为：80%乙醇---HCl、R=1:12、T=50℃、t=40min。用邻苯三酚溶液、Fenton试剂、DPPH来测定葡萄糖苷的抗氧化能力。通过改变样品的浓度来得出清除率，由实验结果得出：邻苯三酚清除OH自由基的清除率为55%以上，Fenton试剂清除O2-自由基的能力的清除率为70%以上；DPPH清除自由基的清除率为70%以上。
关键词：葡萄糖苷 提取 邻苯三酚 Fenton DPPH
Abstract：Glucoside has a good effect, cheap sources is broad, is an ideal natural coloring agent.In this paper, using different concentrations of ethanol concentration of ultrasonic extraction, extraction with absorbance to evaluate the amount of content.In the extraction process in a single experiment factors, by changing the ethanol concentration, extraction temperature, extraction time and extraction of the solid-liquid ratio assessment of extraction efficiency, obtained through the best combination of orthogonal test verification.Through experiments that the optimal extraction conditions were: 80% ethanol --- HCl, R = 1:12, T = 50 ℃, t = 40min.With pyrogallol solution, Fenton reagent, DPPH to measure the antioxidant capacity of grape glucosides.By changing the concentration of the sample to derive clearance rate, removal efficiency obtained by the experimental results have been more than 50%.
Keywords：Glucoside Purification Pyrogallol Fenton DPPH
目 录
中文摘要…………………………………………………………………………… Ⅰ
英文摘要…………………………………………………………………………… Ⅱ
目录………………………………………………………………………………… Ⅲ
1. 绪论……………………………………………………………………………… 1
1.1 背景…………………………………………………………………… 1
1.2 花色苷………………………………………………………………… 1
1.3 花色苷的基本性质…………………………………………………… 2
1.4花色苷的功能作用……………………………………………………… 2
1.5 花色苷的研究进展………………………………………………………2
1.6 葡萄花色苷的提取………………………………………………………3
1.7 葡萄花色苷的提取………………………………………………………4
1.8 葡萄花色苷的抗氧化能力研究…………………………………………4
2. 实验部分………………………………………………………………………… 5
2.1 实验材料………………………………………………………………… 5
2.2 实验方法………………………………………………………………… 5
结果与分析…………………………………………………………………… 10
3.1 单实验因素结果…………………………………………………………10
3.2 正交试验结果…………………………………………………………… 13
3.3 葡萄糖苷的抗养活活性实验结果…………………………………… …13
4. 总结与展望 …………………………………………………………………… 16
4.1 总结 …………………………………………………………………… 16
4.2 展望 …………………………………………………………………… 16
致谢………………………………………………………………………………… 17
参考文献…………………………………………………………………………… 18
