新基因疗法阻止艾滋病毒复制
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新华社北京１１月１３日专电 美国一项新的研究表明，一种将修改过的艾滋病病毒注入特殊免疫细胞的新基因疗法能阻止艾滋病病毒的复制。
据《洛杉矶时报》日前报道，美国宾夕法尼亚大学的研究人员从５名感染者体内收集了Ｔ细胞，将这些细胞与修改过的艾滋病病毒混合起来，以让它们与Ｔ细胞的基因物质结合在一起来阻止艾滋病病毒整个基因组的复制。
在参加研究的５名艾滋病病毒感染者中，其体内病毒的数量保持稳定或有所减少，其中４名感染者体内的免疫细胞Ｔ细胞的数量保持稳定或者增加了。
研究人员再把大约１００亿修改过的Ｔ细胞注入到艾滋病病人的体内，经过一年的治疗，有一个病人血液中的艾滋病病毒只剩下原来的五十分之一。
研究报告的主要作者布鲁斯·莱文说，两三年前开始接受治疗的艾滋病病人中没有一个出现白血病或者出现接受其他基因疗法的病人所遇到的问题。
莱文说：“尽管基因疗法受到过挫折，但这次研究表明，我们正在稳步前进。”
新华社北京１１月１３日专电 美国一项新的研究表明，一种将修改过的艾滋病病毒注入特殊免疫细胞的新基因疗法能阻止艾滋病病毒的复制。
据《洛杉矶时报》日前报道，美国宾夕法尼亚大学的研究人员从５名感染者体内收集了Ｔ细胞，将这些细胞与修改过的艾滋病病毒混合起来，以让它们与Ｔ细胞的基因物质结合在一起来阻止艾滋病病毒整个基因组的复制。
在参加研究的５名艾滋病病毒感染者中，其体内病毒的数量保持稳定或有所减少，其中４名感染者体内的免疫细胞Ｔ细胞的数量保持稳定或者增加了。
研究人员再把大约１００亿修改过的Ｔ细胞注入到艾滋病病人的体内，经过一年的治疗，有一个病人血液中的艾滋病病毒只剩下原来的五十分之一。
研究报告的主要作者布鲁斯·莱文说，两三年前开始接受治疗的艾滋病病人中没有一个出现白血病或者出现接受其他基因疗法的病人所遇到的问题。
莱文说：“尽管基因疗法受到过挫折，但这次研究表明，我们正在稳步前进。”