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肿瘤药理学研究的领军人物丁健
关键词:抗癌药物药理;丁健,男,研究员,上海市人,出生于1953年2 月, 1978年毕业于江西医学院获学士学位, 1991年获日本九州大学医学博士学位, 1992年归国在中国科学院上海药物研究所工作至今。现为中国科学院上海药物研究所博士生导师,任课题组组长、新药研究国家重点实验室主任、中国科学院上海药物研究所所长。
兼任中国药学会常务理事、中国药理学会常务理事、中国抗癌协会常务理事、中国药理学会肿瘤药理专业委员会主任委员、中国抗癌协会抗癌药物专业委员会主任委员。还担任“ActaPharmacolog- ica Sinica”主编,“Journal ofBiologicalChemistry”、 “CancerBiology and Therapy”、“European Journal of Pharmacology”、“Journal ofEthnopharmacology”四本国际SCI杂志及《中国药学杂志》编委。2009年当选为中国工程院院士。
丁健研究员从事抗肿瘤药物的药理药效学研究,目前的主要研究领域为:抗肿瘤药物细胞和分子作用机制的研究;激酶抑制剂的研究; PI3K-Akt- mTOR抑制剂的研究; DNA损伤与修复机制研究; 抗肿瘤转移研究等。丁健研究员为我国抗肿瘤创新药物研制及能力建设做出突出贡献。他建立了系统的、符合国际规范标准的抗肿瘤药物筛选和药效评价技术平台体系,应用此体系进行了20万余次筛选,发现200余个活性化合物,完成10余个抗肿瘤新药的临床前药效学评价。
其作为主要发明人之一研发的2个抗肿瘤候选新药沙尔威辛和螺旋藻肽聚复合胶囊正在进行Ⅱ期临床试验; 1个经典抗肿瘤候选新药已完成临床前研究,正在准备申报临床试验;另有3个分子靶向抗肿瘤候选新药目前正在进行临床前研究。丁健研究员在抗肿瘤药物作用机制研究中取得一批重要的原创性成果,在国际药理学界占有一席之地。围绕抗肿瘤药物研究关键问题,他着力以新机制阐明、新靶标与新通路发现为工作重点,系统揭示了沙尔威辛、藤黄酸、土槿皮乙酸、MFTZ-1、R16、 JG3、S9等十余个自主研发的抗肿瘤候选新药的作用机制,在拓扑异构酶Ⅱ抑制剂与新生血管生成抑制剂的作用机制研究方面取得了一批原创性科研成果。特别是阐释了沙尔威辛独特的分子机制与抗耐药特性,发现转录因子c-Jun在抗肿瘤多药耐药中的关键作用,并阐明沙尔威辛是靶向DNA-PKcs酶、影响DNA修复通路的化合物;以土槿皮乙酸为探针,发现新的新生血管生成抑制通路和c-Jun的非转录激活功能;发现转录因子c-Jun直接与缺氧诱导因子HIF-1α结合、增加其稳定性,
在国际上首次发现c-Jun这一重要转录因子的非转录功能和HIF- 1α稳定性调控的新机制;揭示了国际上第二个乙酰肝素酶抑制剂JG3的分子作用位点等。丁健研究员为我国新药创制的整体水平的提升做出贡献。自2004年底任上海药物研究所所长以来,带领全所共同努力,在国家药物研究创新体系建设及新药创制方面发挥了引领示范作用。作为首席科学家负责申报的“综合性新药研究开发技术大平台”以第一名成绩获“十一五”国家“创新药物”重大 中国药学杂志2010年7月第45卷第14期专项支持;担任新药研究国家重点实验室主任,领导重点实验室在2006年科技部生命科学国家重点实验室评估中被评为“优秀实验室”;任“十五”期间 “863”计划海洋生物技术主题专家组组长期间,领导编写了“战略目标论证报告”,提出了“十五”海洋生物技术领域我国的发展战略、战略目标以及实施方案,为中国海洋生物技术特别是海洋药物事业发展做出了突出贡献。
