脑创伤与炎性细胞因子
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资料包括： 论文(4页3544字)
说明：
关键词： 颅脑创伤,白细胞介素-1(IL-1 白细胞介素-6(IL-6),白细胞介素-8(IL-8)
肿瘤坏死因子α(TNFα)
颅脑创伤是神经外科中最常见的疾病，有着较高的致残率和死亡率。随着对脑创伤致病机理、伤后病理生理变化及治疗方法研究的逐渐深入，人们对脑创伤的认识大大扩展，其中脑创伤与细胞因子关系正成为学者们关注的热点问题。
细胞因子是一组多肽类细胞调节物质的总称，包括白细胞介素、干扰素、生长因子、细胞刺激因子、肿瘤坏死因子等。细胞因子主要由外周的免疫细胞合成(如巨噬细胞、淋巴细胞、纤维母细胞)，但许多其它类型的细胞(如神经细胞、神经胶质细胞)也可产生某些细胞因子。细胞因子种类繁多，但通常都具有一些共同的特征［11］：①细胞因子多为分子量较低(＜30 kd)的分泌型蛋白，且一般都是糖蛋白。②细胞因子通常介入免疫及炎症反应。③细胞因子的产生多具有一过性和区域性，且主要分泌形式为旁分泌或自分泌。④细胞因子具有很高的生物活性，一般在pg(皮克)水平即可发挥作用。⑤细胞因子产生作用须与其靶细胞表面的高亲合特异性受体结合而发挥作用。⑥不同因子的作用常相互重叠交错。本文仅就与脑创伤关系最为密切的几种炎性细胞因子作简要阐述。
1 白细胞介素-1(IL-1)
IL-1有两种结构不同的分子：IL-1α和IL-1β，而以IL-1β为主要分泌形式。IL-1受体拮抗剂(IL-1ra)现被认为是IL-1家族的第三个成员，它与IL-1结构相似但无任何IL-1活性，因而是IL-1的天然拮抗物质。IL-1发挥生物学作用是通过与位于其靶细胞细胞膜上的高亲和性受体结合来实现的。中枢神经系统内部也可以产生IL-1，脑组织中IL-1的来源主要为神经细胞和神经胶质细胞［2，3］。IL-1介入中枢神经系统的主要功能有：通过下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴，参与神经内分泌活动，还可以调节垂体前叶细胞的生长；刺激胶质细胞的生长及分化；诱导其它细胞因子的产生，如神经生长因子(NGF)；抑制神经元钙离子的流通；
增加γ-氨基丁酸(GABA)受体的活性等［1～3］。
目录：
1 白细胞介素-1(IL-1)
2 白细胞介素-6(IL-6)
3 肿瘤坏死因子α(TNFα)
4 白细胞介素-8(IL-8)
参考文献：
1 Benveniste EN. Inflammatory cytokines within the central nervous system:sources, function, and mechanism of action. Am J Physiol, 1992, 263(1):1
2 Nieto-Samopedro M, Berman MA. Interleukin-1-like activity in rat brain:sources, targets, and effects of injury. J Neurosci Res, 1987, 17(2):214
3 Woodroof MN.Cytokine production in the central nervous system. Neurology,1995, 45(suppl 6):6
4 Ott L, McClian CJ, Gillespie M, et al. Cytokines and metabolic dysfunction after sever head injury. J Neurotrauma, 1994, 11(3):447
5 Fan L, Young PR, Barone FC, et al. Experimental brain injury induces expression of interleukin-1 β mRNA in the rat brain. Mol Brain Res, 1995,30(1):125
6 Arvin B, Neville LF, Barone FC, et al. Brain injury and inflammation:a putative role of TNF-α.Ann N Y Acad Sci, 1995, 765(1):62
7 Rothwell NJ, Lindholm D, Bandtlow C, et al. Involvement of cytokines in acute neurodegeneration in the CNS. Neurosci Biobehav Rev, 1993, 17(1):217
8 Traupin V, Toulmond S, Serrano A, et al. Increase in IL-6, IL-1 and TNF levels in rat brain following traumatic lesion. Influence of pre-and post-traumatic treatment with Ro5 4864, a peripheral-type (p site) benzodiazepine ligand. J Neuroimmunol, 1993, 42(1):177
9 Toulmond S， Rothwell. Interleukin-1 receptor antagonist inhibits neuronal damage caused by fluid percussion injury in the rat. Brain Res, 1995,671(2):261
10 Dekosky ST, Styren SD, OMelley ME, et al. Interleukin-1 receptor antagonist suppresses neurotrophin response in injured rat brain. Ann Neurol,1990, 39(1):123
11 Kishimoto T. The biology of interleukin\|6. Blood, 1989, 74(1):1
12 McClain C, Cohen D, Phillips R, et al. Increased plasma and ventricular fluid interleukin-6 levels in patients with head inury. J Lab Clin Med,1991,118(2):225
13 王 晨，周良辅，沈兆忠，等.逆转录病毒介导人肿瘤坏死因子α基因治疗胶质瘤的实验研究.中国神经精神疾病杂志，1998，24(4)：243
14 Goodman JC, Roberson CS, Grossman RG, et al. Elevation of tumor necrosis factor in head injury. J Neuroimmunol, 1990, 30(1):213
15 Ross SA, Halliday MI, Campbell GC, et al. The presence of tumor necrosis factor in CSF and plasma after severe head injury. Br J Neurosurg, 1994,8(3):419
16 Fan L, Young PR, Barone FC, et al. Experimental brain injury induces dfferential expression of tumor necrosis factor-α mRNA in the CNS.Mol Brain Res,1996, 36(2):287
资料包括： 论文(4页3544字)
说明：
关键词： 颅脑创伤,白细胞介素-1(IL-1 白细胞介素-6(IL-6),白细胞介素-8(IL-8)
肿瘤坏死因子α(TNFα)
颅脑创伤是神经外科中最常见的疾病，有着较高的致残率和死亡率。随着对脑创伤致病机理、伤后病理生理变化及治疗方法研究的逐渐深入，人们对脑创伤的认识大大扩展，其中脑创伤与细胞因子关系正成为学者们关注的热点问题。
细胞因子是一组多肽类细胞调节物质的总称，包括白细胞介素、干扰素、生长因子、细胞刺激因子、肿瘤坏死因子等。细胞因子主要由外周的免疫细胞合成(如巨噬细胞、淋巴细胞、纤维母细胞)，但许多其它类型的细胞(如神经细胞、神经胶质细胞)也可产生某些细胞因子。细胞因子种类繁多，但通常都具有一些共同的特征［11］：①细胞因子多为分子量较低(＜30 kd)的分泌型蛋白，且一般都是糖蛋白。②细胞因子通常介入免疫及炎症反应。③细胞因子的产生多具有一过性和区域性，且主要分泌形式为旁分泌或自分泌。④细胞因子具有很高的生物活性，一般在pg(皮克)水平即可发挥作用。⑤细胞因子产生作用须与其靶细胞表面的高亲合特异性受体结合而发挥作用。⑥不同因子的作用常相互重叠交错。本文仅就与脑创伤关系最为密切的几种炎性细胞因子作简要阐述。
1 白细胞介素-1(IL-1)
IL-1有两种结构不同的分子：IL-1α和IL-1β，而以IL-1β为主要分泌形式。IL-1受体拮抗剂(IL-1ra)现被认为是IL-1家族的第三个成员，它与IL-1结构相似但无任何IL-1活性，因而是IL-1的天然拮抗物质。IL-1发挥生物学作用是通过与位于其靶细胞细胞膜上的高亲和性受体结合来实现的。中枢神经系统内部也可以产生IL-1，脑组织中IL-1的来源主要为神经细胞和神经胶质细胞［2，3］。IL-1介入中枢神经系统的主要功能有：通过下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴，参与神经内分泌活动，还可以调节垂体前叶细胞的生长；刺激胶质细胞的生长及分化；诱导其它细胞因子的产生，如神经生长因子(NGF)；抑制神经元钙离子的流通；
增加γ-氨基丁酸(GABA)受体的活性等［1～3］。
目录：
1 白细胞介素-1(IL-1)
2 白细胞介素-6(IL-6)
3 肿瘤坏死因子α(TNFα)
4 白细胞介素-8(IL-8)
参考文献：
1 Benveniste EN. Inflammatory cytokines within the central nervous system:sources, function, and mechanism of action. Am J Physiol, 1992, 263(1):1
2 Nieto-Samopedro M, Berman MA. Interleukin-1-like activity in rat brain:sources, targets, and effects of injury. J Neurosci Res, 1987, 17(2):214
3 Woodroof MN.Cytokine production in the central nervous system. Neurology,1995, 45(suppl 6):6
4 Ott L, McClian CJ, Gillespie M, et al. Cytokines and metabolic dysfunction after sever head injury. J Neurotrauma, 1994, 11(3):447
5 Fan L, Young PR, Barone FC, et al. Experimental brain injury induces expression of interleukin-1 β mRNA in the rat brain. Mol Brain Res, 1995,30(1):125
6 Arvin B, Neville LF, Barone FC, et al. Brain injury and inflammation:a putative role of TNF-α.Ann N Y Acad Sci, 1995, 765(1):62
7 Rothwell NJ, Lindholm D, Bandtlow C, et al. Involvement of cytokines in acute neurodegeneration in the CNS. Neurosci Biobehav Rev, 1993, 17(1):217
8 Traupin V, Toulmond S, Serrano A, et al. Increase in IL-6, IL-1 and TNF levels in rat brain following traumatic lesion. Influence of pre-and post-traumatic treatment with Ro5 4864, a peripheral-type (p site) benzodiazepine ligand. J Neuroimmunol, 1993, 42(1):177
9 Toulmond S， Rothwell. Interleukin-1 receptor antagonist inhibits neuronal damage caused by fluid percussion injury in the rat. Brain Res, 1995,671(2):261
10 Dekosky ST, Styren SD, OMelley ME, et al. Interleukin-1 receptor antagonist suppresses neurotrophin response in injured rat brain. Ann Neurol,1990, 39(1):123
11 Kishimoto T. The biology of interleukin\|6. Blood, 1989, 74(1):1
12 McClain C, Cohen D, Phillips R, et al. Increased plasma and ventricular fluid interleukin-6 levels in patients with head inury. J Lab Clin Med,1991,118(2):225
13 王 晨，周良辅，沈兆忠，等.逆转录病毒介导人肿瘤坏死因子α基因治疗胶质瘤的实验研究.中国神经精神疾病杂志，1998，24(4)：243
14 Goodman JC, Roberson CS, Grossman RG, et al. Elevation of tumor necrosis factor in head injury. J Neuroimmunol, 1990, 30(1):213
15 Ross SA, Halliday MI, Campbell GC, et al. The presence of tumor necrosis factor in CSF and plasma after severe head injury. Br J Neurosurg, 1994,8(3):419
16 Fan L, Young PR, Barone FC, et al. Experimental brain injury induces dfferential expression of tumor necrosis factor-α mRNA in the CNS.Mol Brain Res,1996, 36(2):287