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资料包括： 论文(3页2661字)
说明：
关键词： 缺血预处理,一氧化氮
提要 本文就缺血预处理（ischemic preconditioning ,IPC)对脏器的保护机理及其与一氧化氮（NO）的关系进行综述。
对“缺血预处理”的正式命名至今已有12年（1），对这一现象的认识及研究一直在向纵深发展。尽管缺血预处理（IPC）的具体机制还不十分清楚，但它至少包括三个环节：（1）激发物；（2）介质；（3）效应器。NO作为生物体内一种结构最简单的内源性信号分子之一，与其他信号分子如激素、细胞因子、生长因子、活性多肽、神经递质调质等共同调节体内多种生理功能。有资料表明，NO亦参与了这一保护过程。
1.IPC的现象及概念
1986年，Reimer等在做狗的心脏实验时发现，反复短暂缺血（5分钟）和再灌注（5分钟）所造成的心肌ATP消耗并不累加，反而可使心肌坏死面积减少25%，但随后持续缺血（40分钟）则引起严重的ATP消耗和细胞死亡。Murry等（1）将这一现象定义为IPC，即：组织在经过短暂的重复缺血后，能增加其对缺血的耐受性。随着许多学者对短暂缺血和再灌注的时间及次数对细胞损伤的程度进行研究。
目录：
1.IPC的现象及概念
2.IPC的分类
3.NO与IPC的关系
参考文献：
1.Murry CE,et al.Circulation1986;74:1124-1136.
2.Li Y,et al.Cardiovasc Res1992;26:226-231.
3.Walker DM,et al.J Mol Cell Cardiol1995;27:1349-1357.
4.Goto M, et al. Circ Res1995;77:611-621.
5.Thornton JD,et al. Am J Physiol1993;265:H504-508.
6. Thornton JD, et al .J Mol Cell cardiol 1993; 25:311-320.
7.Downey JM, et al . Z Kardiol1995;4:77-86.
8. Kitakaze M, et al.Circulation1996;93:781-791.
9.Vahlhaus C,et al.Circ Res1996;79:407-414.
10.Baines CP, et al.Circulation1996;94:(Supp1 I)1-661.
11.Maulik N, et al.Febs Letters1996;396:233-237.
12.Ferdinandy P,et al. J cardiovasc Pharmacol 1995;25:97-104.
13.Mizumura T, et al. Circulation1995;92:1236-1245.
14.Yao Z,et al. Circulation1994;89:1769-1775.
15.Light PE,et al. Circ Res1996;79:399-406.
16.Baxter GF,et al.Basic Res Cardiol1997;92:159-167.
17.Yang XM,et al. Cardiovasc Res1996;31:777-783.
18.Kaszala K, et al. J Mol Cell cardiol 1996;28;2085-2095.
19.Jagasia D,et al. Circulation1996;94(Suppl):1184-1185.
20.Sun JZ,et al. J Clin Invest. 1996;97:562-576.
21.Bolli R,et al. Circ Res1997;81:42-52.
22.Wilson S, et al .Mol Cell Biochem1996;160/161:225-230.
23.Ping P,et al .J mol Cell Cardiol1997; 29:A231.
24.Knight RJ,et al. Biochem Biophys Res commun 1996;218:83-88.
25.Kuzuya T,et al.Circ Res1993;72:1293-1299.
