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资料包括： 论文(3页3089字)
说明：
关键词： 人类腺病毒,遗传性疾病,基因疗法
一群分布广泛的呼吸道病毒，A:60～90nM，无包膜，20面体立体对称型。分为大约47个血清群，其中Ad2、Ad4、Ad5和Ad7在疫苗和基因转移载体研究方面，应用最普遍。腺病毒粒子衣由252个壳粒组成，几何排列成240个非顶角六邻体和12个五邻体。基因组为双股DNA，呈线性，长度大约36kb。腺病毒的转录区分早期（early,E1、E2、E3、E4）转录区和晚期（late）转录区。复制周期大约为32～36小时。
腺病毒载体法是基因治疗中最有前途的基因转移方法之一。其生物学特性得到广泛研究。Ad有一个中等大小的基因组（平均36kb），适合于容纳于大片段基因，与反转发病毒载体相比，腺病毒载体能有效地外源基因转动到各种靶细胞或组织中。载体容易构建和操作。宿主范围广，感染性强，可经不同途径进入不同组织，能感染分化后的非分裂期细胞。在Ad生活周期中，其基因不整合到宿主细胞中，无插入突变激活癌基因的危险，外源基因能游离地表达。Ad制成疫苗临床应用表明，体内基因转移是安全是。
最近几年，Ad载体已引起科研人员的广泛关注，Ad可用于遗传病、传染病和肿瘤等疾病基因治疗的研究和应用。
目录：
一、不同动物组织中腺病毒介导的基因转移
二、腺病毒介导的α1抗胰蛋白酶基因转移
三、腺病毒介导的低密度脂蛋白受体基因转移
四、腺病毒介导的囊性纤维变性转导调节因子（CFTR）基因转移
五、腺病毒介导的杜氏肌肉营养不良症（DMD）基因转移
六、腺病毒介导的Ⅸ因子基因转移
七、腺病毒介导的Ⅷ因子基因转移
八、腺病毒介导的其它基因转移
参考文献：
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