黄体退化的机理
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资料包括： 论文(5页5401字)
说明：
关键词： 黄体退化,细胞凋亡,前列腺素
排卵后滤泡发生一系列剧烈的变化，其颗粒细胞或卵泡膜细胞转变为黄体细胞的过程称为滤泡黄体化。黄体化的结果在卵巢皮层内形成真正的内分泌腺即黄体。绝大多数动物的黄体主要由颗粒细胞转化而成，但灵长类和大鼠的被膜细胞也是黄体组成成分。排卵后原滤泡中的囊腔很快被增殖的颗粒细胞充填，这些颗粒细胞在黄体化时由原来直径12～14μ m，增加到35～50μ m。细胞胞浆和核的比例增大，胞浆所含分泌颗粒和脂肪滴增加，并含有黄色色素，因而称为黄体。线粒体形态也发生变化，粗面内质网消失，同时滑面内质网增加，与这些形态变化相应的是黄体细胞具备了分泌孕激素的功能。黄体存在有一定的时限，这取决于动物是否已受孕。灵长类排卵后，黄体维持其形态和功能大约2周，然后，其细胞的功能和结构都自发地发生衰退。若发生妊娠，则绒毛膜促性腺激素可继续维持其结构和功能。非人灵长类和人类的黄体是在垂体黄体生成激素（ lH）控制下产生激素的， lH脉冲频率从黄体中期到后期开始下降，但是外源性高频率的 lH脉冲不延长黄体寿命。这说明黄体相持续时间的长短是黄体的内在特性。黄体终结时，黄体细胞退化，孕激素分泌停止，血中孕激素水平下降（功能性退化），细胞数量减少， lH受体减少，细胞浆体积缩小，核固缩， dNA总数减少， dNA小片段增加（结构体退化）。最后成纤维细胞侵入，将腺体转变为瘢痕组织——白体。
黄体功能和结构上的自行退化对于正常的月经周期是必不可少的。它使下一个月经周期正常启动，新的滤泡发育生长， lH高峰正常来临而随之排卵。基于黄体退化的重要性，生殖生理学家长期以来一直在研究黄体退化的生理机理。这主要涉及到体内的激素和一些生长因子，近来，许多研究者提出了黄体退化与细胞调亡相关[2-9]。本文就从这两方面来讨论黄体退化机理。
目录：
一、细胞凋亡学说
二、体内因子与黄体退化
总结
参考文献：
1 zeleznik AJ et al. In The Phusiology of Reproduction ,2nd edition ,New York:Raven Press 1td ,Knobil Em, Weil JD, 193,751
2. juengel JH et al. Endocrinology,1993;132:249
3. fraser HM et al. J Endocrinol ,1995;147:131
4. toushun JO et al. Anat Rec ,1995;241:270
5. guo K et al. Biol Reprod ,1998;58:739
6. yuan W et al. J Clin Endocrinol Metab,1997;82:3148
7. kiya T et al. J Endocrinol Invest ,1998;21:276
8. sakamaki K et al. Mol Reprod Develop ,1997;47:11
9. quirk SM et al. Endocrinology ,1997;138:4558
10. lou LG et al. Acta Pharmacol Sin ,1996 ;17:255
11. zeleznik et al. Endocrinology,1989;125:2218
12. wyllie AH ,Br J Cancer ,1993:67:205
13. harrington EA et al. Eur Mol Biol J, 1994;13:3286
14. behrman HR et al. Reprod Med Rev ,1 993;2:153
15. bagavandoss PRC et al. Biol Reprod ,1990;42:367
16. fairchild DL et al. Biol Reprod,1991;44:357
17. benyo DL et al. Endocrinology,1992;130:854
18. toushun JO et al. Anat Rec ,1995;241:70
19. pizel L et al. Endocrinology,1993;126:67
20. fairchild DL et al. Biol Reprod ,1989;40:453
21. knauer L et al .J Cell Physiol ,1990;142:469
22. rabinovitch A et al. Endocrinology ,1990;126:67
23. michael AE et al. Mol Cell Endocrinol ,1994;99:R1
24. zelinski WM et al. Biol Reprod ,1990;43:507
25. ivell R et al. Biol Reprod, 1995;53:550
26. auletta FJ et al. J Reprod Fertil ,1994;102:215
27. auletta FJ et la. J Reprod Fertil ,1995;103:107
28. willian JM et al. Biol Reprod, 1994;51:800
29. mark PM et al. Endocrinology,1995;136:4963
30. margarita V et al. Free Radical Biol Med ,1994;17:493
31. riley JCM et al. Endocrinology ,1991;128:1749
32. rilry JCM et al. Endocrinology,1991;198:781
33. behman HR et al. Endocrinology,1991;128:2956
34. wang F et al. Biol Reprod ,1993;49:66
35. aten RF et al. Biol Reprod ,1992;46:401
作者点评：
综上所述，黄体退化的机理很复杂，涉及细胞凋亡和体内诸多因子的参与。目前为止，探究得最多仍是 pG，它广泛存在于动物和人体内，而且类型较多，不同类型的有着不同的生理和药理活性。体内存在可诱导黄体退化的因子远非上述几种，更多的因子正在或有待于发现。综观当今溶黄体的研究资料，不难发现，其它学科，如细胞生物、发育生物、生化免疫及分子遗传学等的先进理论和技术正不断地被吸收并应用于生殖药理学的研究，推动木学科不断发展，如黄体细胞凋亡学说就是从近年提出的细胞凋亡学说发展而来的，使生殖药理从器官、细胞水平深入到 mRNA、 dNA直至基因调控上，若能发现调控黄化退化的基因组，在此基础上建立筛选溶黄体避孕新药的模型，我们相信有可能会找到控制生育的新药，进一步推动生殖药理学向前发展。
资料包括： 论文(5页5401字)
说明：
关键词： 黄体退化,细胞凋亡,前列腺素
排卵后滤泡发生一系列剧烈的变化，其颗粒细胞或卵泡膜细胞转变为黄体细胞的过程称为滤泡黄体化。黄体化的结果在卵巢皮层内形成真正的内分泌腺即黄体。绝大多数动物的黄体主要由颗粒细胞转化而成，但灵长类和大鼠的被膜细胞也是黄体组成成分。排卵后原滤泡中的囊腔很快被增殖的颗粒细胞充填，这些颗粒细胞在黄体化时由原来直径12～14μ m，增加到35～50μ m。细胞胞浆和核的比例增大，胞浆所含分泌颗粒和脂肪滴增加，并含有黄色色素，因而称为黄体。线粒体形态也发生变化，粗面内质网消失，同时滑面内质网增加，与这些形态变化相应的是黄体细胞具备了分泌孕激素的功能。黄体存在有一定的时限，这取决于动物是否已受孕。灵长类排卵后，黄体维持其形态和功能大约2周，然后，其细胞的功能和结构都自发地发生衰退。若发生妊娠，则绒毛膜促性腺激素可继续维持其结构和功能。非人灵长类和人类的黄体是在垂体黄体生成激素（ lH）控制下产生激素的， lH脉冲频率从黄体中期到后期开始下降，但是外源性高频率的 lH脉冲不延长黄体寿命。这说明黄体相持续时间的长短是黄体的内在特性。黄体终结时，黄体细胞退化，孕激素分泌停止，血中孕激素水平下降（功能性退化），细胞数量减少， lH受体减少，细胞浆体积缩小，核固缩， dNA总数减少， dNA小片段增加（结构体退化）。最后成纤维细胞侵入，将腺体转变为瘢痕组织——白体。
黄体功能和结构上的自行退化对于正常的月经周期是必不可少的。它使下一个月经周期正常启动，新的滤泡发育生长， lH高峰正常来临而随之排卵。基于黄体退化的重要性，生殖生理学家长期以来一直在研究黄体退化的生理机理。这主要涉及到体内的激素和一些生长因子，近来，许多研究者提出了黄体退化与细胞调亡相关[2-9]。本文就从这两方面来讨论黄体退化机理。
目录：
一、细胞凋亡学说
二、体内因子与黄体退化
总结
参考文献：
1 zeleznik AJ et al. In The Phusiology of Reproduction ,2nd edition ,New York:Raven Press 1td ,Knobil Em, Weil JD, 193,751
2. juengel JH et al. Endocrinology,1993;132:249
3. fraser HM et al. J Endocrinol ,1995;147:131
4. toushun JO et al. Anat Rec ,1995;241:270
5. guo K et al. Biol Reprod ,1998;58:739
6. yuan W et al. J Clin Endocrinol Metab,1997;82:3148
7. kiya T et al. J Endocrinol Invest ,1998;21:276
8. sakamaki K et al. Mol Reprod Develop ,1997;47:11
9. quirk SM et al. Endocrinology ,1997;138:4558
10. lou LG et al. Acta Pharmacol Sin ,1996 ;17:255
11. zeleznik et al. Endocrinology,1989;125:2218
12. wyllie AH ,Br J Cancer ,1993:67:205
13. harrington EA et al. Eur Mol Biol J, 1994;13:3286
14. behrman HR et al. Reprod Med Rev ,1 993;2:153
15. bagavandoss PRC et al. Biol Reprod ,1990;42:367
16. fairchild DL et al. Biol Reprod,1991;44:357
17. benyo DL et al. Endocrinology,1992;130:854
18. toushun JO et al. Anat Rec ,1995;241:70
19. pizel L et al. Endocrinology,1993;126:67
20. fairchild DL et al. Biol Reprod ,1989;40:453
21. knauer L et al .J Cell Physiol ,1990;142:469
22. rabinovitch A et al. Endocrinology ,1990;126:67
23. michael AE et al. Mol Cell Endocrinol ,1994;99:R1
24. zelinski WM et al. Biol Reprod ,1990;43:507
25. ivell R et al. Biol Reprod, 1995;53:550
26. auletta FJ et al. J Reprod Fertil ,1994;102:215
27. auletta FJ et la. J Reprod Fertil ,1995;103:107
28. willian JM et al. Biol Reprod, 1994;51:800
29. mark PM et al. Endocrinology,1995;136:4963
30. margarita V et al. Free Radical Biol Med ,1994;17:493
31. riley JCM et al. Endocrinology ,1991;128:1749
32. rilry JCM et al. Endocrinology,1991;198:781
33. behman HR et al. Endocrinology,1991;128:2956
34. wang F et al. Biol Reprod ,1993;49:66
35. aten RF et al. Biol Reprod ,1992;46:401
作者点评：
综上所述，黄体退化的机理很复杂，涉及细胞凋亡和体内诸多因子的参与。目前为止，探究得最多仍是 pG，它广泛存在于动物和人体内，而且类型较多，不同类型的有着不同的生理和药理活性。体内存在可诱导黄体退化的因子远非上述几种，更多的因子正在或有待于发现。综观当今溶黄体的研究资料，不难发现，其它学科，如细胞生物、发育生物、生化免疫及分子遗传学等的先进理论和技术正不断地被吸收并应用于生殖药理学的研究，推动木学科不断发展，如黄体细胞凋亡学说就是从近年提出的细胞凋亡学说发展而来的，使生殖药理从器官、细胞水平深入到 mRNA、 dNA直至基因调控上，若能发现调控黄化退化的基因组，在此基础上建立筛选溶黄体避孕新药的模型，我们相信有可能会找到控制生育的新药，进一步推动生殖药理学向前发展。